chromosomal是什么意思，chromosomal的意思翻译、用法、同义词、例句

chromosomal英标

英:/'ˌkrəʊməˈsəʊməl/ 美:/'ˌkroʊməˈsoʊməl/

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专业解析

chromosomal 是一个形容词，用于描述与染色体（chromosome）直接相关的事物、特征、过程或异常。

其核心含义和关键点如下：

1. 与染色体相关：

   • 染色体是存在于细胞核内的、由DNA和蛋白质组成的复杂结构。它们承载着生物体的遗传信息（基因）。
   • 因此，“chromosomal”指的就是任何涉及、影响、位于或由染色体本身定义的事物。例如：
     • Chromosomal DNA： 指构成染色体主体的DNA。
     • Chromosomal location： 指某个特定基因或DNA片段在染色体上的物理位置（例如，位于7号染色体长臂的某个区带）。
     • Chromosomal rearrangement： 指染色体结构发生的改变，如易位、倒位、缺失或重复。
     • Chromosomal inheritance： 指遗传物质通过染色体从亲代传递给子代的过程。

2. 指染色体数目或结构的异常：

   • 在医学和遗传学语境下，“chromosomal” 常特指因染色体数目或结构异常引起的疾病或状况。这些异常通常可以通过染色体核型分析来检测。
   • 例如：
     • Chromosomal disorder / Chromosomal abnormality： 染色体病/染色体异常。如唐氏综合征（21三体）、特纳综合征（X单体）、克氏综合征（XXY）等是由染色体数目异常引起的；而猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）、某些白血病相关的染色体易位（如费城染色体）则是由结构异常引起。
     • Chromosomal analysis / karyotyping： 染色体分析/核型分析，是检测这些异常的标准实验室技术。

“Chromosomal” 的核心含义是“属于染色体的、与染色体有关的”。它既可以描述染色体本身的组成部分、位置或功能，更常用于指代由染色体数目或结构异常导致的遗传性疾病或状况，以及用于检测这些异常的诊断方法。理解这个术语的关键在于认识到染色体是遗传信息的主要载体，任何与之直接相关的属性或变化都可以用“chromosomal”来描述。

参考资料：

• 美国国家医学图书馆 - 遗传学之家参考 (Genetics Home Reference): 提供染色体、染色体异常及相关疾病的权威定义和解释。 (来源：ghr.nlm.nih.gov)
• Nature 期刊 - 染色体生物学综述: 深入探讨染色体的结构、功能和其在遗传中的作用。 (来源：nature.com)
• 世界卫生组织 - 出生缺陷报告: 包含染色体异常作为主要出生缺陷类型的信息和流行病学数据。 (来源：who.int)

网络扩展资料

“chromosomal” 是形容词，由名词chromosome（染色体） 加上后缀-al 构成，表示“与染色体相关的”或“属于染色体的”。以下是详细解释：

1.词源与定义

• 词根：源自希腊语 chrôma（颜色）和 sôma（体），因早期科学家用染色剂观察细胞时，发现染色体容易被染色而得名。
• 基本含义：描述与染色体相关的事物，例如结构、功能、异常或遗传现象。

2.染色体（Chromosome）的功能与结构

染色体是细胞核内携带DNA 和遗传信息的结构，在细胞分裂时可见。人类有23对染色体（22对常染色体 + 1对性染色体），每条染色体由双螺旋DNA 和蛋白质 组成。

• 关键作用：在细胞分裂时确保DNA被准确复制并分配到子细胞，维持遗传稳定性。

3.常见相关概念

• Chromosomal abnormalities（染色体异常）：
  包括数目异常（如唐氏综合征因21号染色体多一条）或结构异常（如片段缺失、重复、倒位），可能导致发育障碍或疾病。
• Chromosomal inheritance（染色体遗传）：基因通过染色体从父母传递给后代，性染色体（X/Y）决定性别。

4.应用领域

• 医学：产前筛查（如通过羊水穿刺检测胎儿染色体异常）。
• 遗传学：研究物种进化中的染色体变异，或通过染色体工程改良作物。

5.与其他术语的区分

• Genetic（遗传的）：广义指与基因或遗传相关的，涵盖染色体、DNA、RNA等层面。
• Chromosomal（染色体的）：特指染色体层面的现象，例如染色体数目变异。

如需更专业的生物学文献解释，建议查阅遗传学教材或权威数据库（如NCBI）。

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