
複數 chordomas或chordomata
n. 脊索瘤;[腫瘤] 脊索癌
Objective To discuss the surgical methods of sacral chordoma.
目的探讨骶骨脊索瘤的外科治療方法。
Chordoma is a more common tumor in this location than chondrosarcoma.
在這個區域,脊索瘤比軟骨肉瘤更常見。
An extensive sacrococcygeal chordoma is considered a challenge for neurosurgeons.
廣泛性骶尾椎脊索瘤被認為是神經外科的挑戰。
Aim: To investigate the clinical characteristics and surgical approaches of clival chordoma.
目的:斜坡脊索瘤的臨床特點和手術方法分析。
Objective: To Study the characteristic of chordoma in low field MRI and improve MRI diagnostic level.
目的:旨在探讨低場MRI脊索瘤表現特點,提高其診斷水平。
脊索瘤(chordoma)是一種罕見的惡性骨腫瘤,起源于胚胎時期殘留的脊索組織。這類腫瘤約占所有原發性骨腫瘤的1%-4%,具有局部侵襲性強、易複發但轉移率較低的特點。
脊索瘤的典型病理表現為腫瘤細胞呈分葉狀排列,胞質内含有空泡(即“液滴細胞”)。免疫組化檢測中,腫瘤細胞對S-100蛋白、EMA和brachyury蛋白呈陽性表達,其中brachyury蛋白的陽性率可達98%,成為重要的診斷标志物。
根據美國國家癌症研究所(NCI)臨床指南,診斷需結合影像學(MRI/CT)與病理活檢。标準治療采用廣泛切除術聯合質子放療,5年生存率約為50%-68%。近年靶向治療(如EGFR抑制劑)和免疫治療在臨床試驗中展現潛力。
美國梅奧診所的隨訪研究顯示,腫瘤體積>10cm、Ki-67指數>5%、存在brachyury基因擴增是預後不良的獨立危險因素。規範治療後局部複發率仍達30%-40%,強調長期隨訪的重要性。
脊索瘤(Chordoma)是一種罕見的原發性惡性腫瘤,以下為詳細解釋:
脊索瘤起源于胚胎發育期殘留的脊索組織。正常情況下,脊索在胚胎2個月後消失,但殘留組織可能發展為腫瘤。它屬于先天性疾病,具有局部侵襲性,常見于中軸骨骼。
診斷需結合神經症狀和影像學(如啞鈴狀腫塊特征)。手術是主要治療手段,但難以徹底切除。
如需更完整信息,可參考知網空間、39健康網等來源。
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