
复数 chordomas或chordomata
n. 脊索瘤;[肿瘤] 脊索癌
Objective To discuss the surgical methods of sacral chordoma.
目的探讨骶骨脊索瘤的外科治疗方法。
Chordoma is a more common tumor in this location than chondrosarcoma.
在这个区域,脊索瘤比软骨肉瘤更常见。
An extensive sacrococcygeal chordoma is considered a challenge for neurosurgeons.
广泛性骶尾椎脊索瘤被认为是神经外科的挑战。
Aim: To investigate the clinical characteristics and surgical approaches of clival chordoma.
目的:斜坡脊索瘤的临床特点和手术方法分析。
Objective: To Study the characteristic of chordoma in low field MRI and improve MRI diagnostic level.
目的:旨在探讨低场MRI脊索瘤表现特点,提高其诊断水平。
脊索瘤(chordoma)是一种罕见的恶性骨肿瘤,起源于胚胎时期残留的脊索组织。这类肿瘤约占所有原发性骨肿瘤的1%-4%,具有局部侵袭性强、易复发但转移率较低的特点。
脊索瘤的典型病理表现为肿瘤细胞呈分叶状排列,胞质内含有空泡(即“液滴细胞”)。免疫组化检测中,肿瘤细胞对S-100蛋白、EMA和brachyury蛋白呈阳性表达,其中brachyury蛋白的阳性率可达98%,成为重要的诊断标志物。
根据美国国家癌症研究所(NCI)临床指南,诊断需结合影像学(MRI/CT)与病理活检。标准治疗采用广泛切除术联合质子放疗,5年生存率约为50%-68%。近年靶向治疗(如EGFR抑制剂)和免疫治疗在临床试验中展现潜力。
美国梅奥诊所的随访研究显示,肿瘤体积>10cm、Ki-67指数>5%、存在brachyury基因扩增是预后不良的独立危险因素。规范治疗后局部复发率仍达30%-40%,强调长期随访的重要性。
脊索瘤(Chordoma)是一种罕见的原发性恶性肿瘤,以下为详细解释:
脊索瘤起源于胚胎发育期残留的脊索组织。正常情况下,脊索在胚胎2个月后消失,但残留组织可能发展为肿瘤。它属于先天性疾病,具有局部侵袭性,常见于中轴骨骼。
诊断需结合神经症状和影像学(如哑铃状肿块特征)。手术是主要治疗手段,但难以彻底切除。
如需更完整信息,可参考知网空间、39健康网等来源。
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