chloroprocaine是什麼意思，chloroprocaine的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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氯oprocaine（氯普魯卡因）是一種短效的酯類局部麻醉藥，其化學名稱為2-氯-4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯。它通過對神經細胞膜上的電壓門控鈉離子通道産生可逆性阻滞，從而抑制神經沖動的傳導。該藥物最早由美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于臨床，主要適用于需快速起效且作用持續時間較短的外科手術麻醉，例如産科硬膜外麻醉和周圍神經阻滞。

藥理學研究表明，氯普魯卡因在血漿中通過丁酰膽堿酯酶迅速水解為2-氯-4-氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，代謝半衰期僅約45秒。這種快速代謝特性使其成為新生兒分娩麻醉的理想選擇，可減少藥物經胎盤轉移的風險。根據《米勒麻醉學》第九版記載，其典型使用濃度為1%-3%，起效時間約為6-12分鐘，麻醉持續時間約30-60分鐘。

需要注意的是，該藥物在臨床應用中存在神經毒性風險。多項研究指出，當意外注入蛛網膜下腔或使用高濃度制劑時，可能引起暫時性神經症狀。因此美國區域麻醉和疼痛醫學學會（ASRA）指南建議，硬膜外給藥時應限制單次劑量不超過25ml（3%濃度）。

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氯普魯卡因（Chloroprocaine）是一種局部麻醉藥，其詳細解釋如下：

1.基本屬性

• 化學結構：化學式為$C{13}H{19}ClN_2O_2$，屬于苯甲酸酯類局麻藥。
• 别名：納噻卡因、可譜諾（商品名），英文名稱為Chloroprocaine或Chloropyocaine。

2.臨床應用

• 適應症：主要用于浸潤麻醉、神經阻滞麻醉、硬膜外麻醉及骶管麻醉，尤其因毒性較低適用于産科麻醉。
• 用法與濃度：
  • 浸潤麻醉：0.5%-1%溶液；
  • 硬膜外麻醉：2%-3%溶液；
  • 神經阻滞（如臂叢）：2%溶液。

3.藥理作用

• 通過提高神經電沖動阈值、減緩沖動傳導速度，阻斷神經信號傳遞。
• 毒性：治療劑量下對心血管系統影響小，但過量可能導緻心肌抑制甚至心跳驟停。

4.優勢與特點

• 與利多卡因相比，皮膚浸潤麻醉時引起的疼痛更輕。
• 代謝快、毒性低，適合短時手術或産科麻醉。

5.注意事項

• 禁忌：對酯類局麻藥過敏者禁用。
• 不良反應：可能引起低血壓、心率減慢或過敏反應。
• 醫保類别：國内為醫保乙類，限注射劑。

如需更完整的化學性質或臨床研究數據，可參考藥典或專業醫學數據庫。

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