chloroprocaine是什么意思，chloroprocaine的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

氯oprocaine（氯普鲁卡因）是一种短效的酯类局部麻醉药，其化学名称为2-氯-4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯。它通过对神经细胞膜上的电压门控钠离子通道产生可逆性阻滞，从而抑制神经冲动的传导。该药物最早由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床，主要适用于需快速起效且作用持续时间较短的外科手术麻醉，例如产科硬膜外麻醉和周围神经阻滞。

药理学研究表明，氯普鲁卡因在血浆中通过丁酰胆碱酯酶迅速水解为2-氯-4-氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，代谢半衰期仅约45秒。这种快速代谢特性使其成为新生儿分娩麻醉的理想选择，可减少药物经胎盘转移的风险。根据《米勒麻醉学》第九版记载，其典型使用浓度为1%-3%，起效时间约为6-12分钟，麻醉持续时间约30-60分钟。

需要注意的是，该药物在临床应用中存在神经毒性风险。多项研究指出，当意外注入蛛网膜下腔或使用高浓度制剂时，可能引起暂时性神经症状。因此美国区域麻醉和疼痛医学学会（ASRA）指南建议，硬膜外给药时应限制单次剂量不超过25ml（3%浓度）。

网络扩展资料

氯普鲁卡因（Chloroprocaine）是一种局部麻醉药，其详细解释如下：

1.基本属性

• 化学结构：化学式为$C{13}H{19}ClN_2O_2$，属于苯甲酸酯类局麻药。
• 别名：纳噻卡因、可谱诺（商品名），英文名称为Chloroprocaine或Chloropyocaine。

2.临床应用

• 适应症：主要用于浸润麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉及骶管麻醉，尤其因毒性较低适用于产科麻醉。
• 用法与浓度：
  • 浸润麻醉：0.5%-1%溶液；
  • 硬膜外麻醉：2%-3%溶液；
  • 神经阻滞（如臂丛）：2%溶液。

3.药理作用

• 通过提高神经电冲动阈值、减缓冲动传导速度，阻断神经信号传递。
• 毒性：治疗剂量下对心血管系统影响小，但过量可能导致心肌抑制甚至心跳骤停。

4.优势与特点

• 与利多卡因相比，皮肤浸润麻醉时引起的疼痛更轻。
• 代谢快、毒性低，适合短时手术或产科麻醉。

5.注意事项

• 禁忌：对酯类局麻药过敏者禁用。
• 不良反应：可能引起低血压、心率减慢或过敏反应。
• 医保类别：国内为医保乙类，限注射剂。

如需更完整的化学性质或临床研究数据，可参考药典或专业医学数据库。

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