abbr. 互補DNA（complementary DNA）
Differential DNA dot hybridization of subtractive cDNA clones.
差減陽性克隆的斑點雜交。
Aim: Cloning and sequencing of hOP-1 cDNA encoding mature protein.
目的：克隆成骨蛋白-1（OP-1）成熟蛋白編碼區基因。
Aim: To clone MAR-binding protein cDNA fragment from Dunaliella salina.
目的：克隆杜氏鹽藻核基質附着區(MAR)結合蛋白片段。
The lengths of the double stranded cDNA fragments were about 500 base pairs.
其雙鍊鍊長，經凝膠電泳分析，約為500堿基對。
AIM: To clone and analyze the cDNA encoding immunodiagnostic antigen of cysticercosis.
目的：克隆與分析囊蟲病診斷用抗原及其編碼基因。
互補DNA（complementary DNA，簡稱cDNA）是通過逆轉錄酶以信使RNA（mRNA）為模闆合成的單鍊DNA分子，最終可形成雙鍊結構。該技術由諾貝爾獎得主David Baltimore于1970年發現逆轉錄酶後實現突破。其合成過程分為三步：mRNA分離、逆轉錄生成單鍊cDNA，以及DNA聚合酶催化形成雙鍊cDNA。
cDNA與基因組DNA的核心差異在于不含内含子序列。由于真核生物mRNA已通過剪接去除内含子，因此cDNA能直接反映基因的表達信息，這一特性使其成為基因克隆和功能研究的關鍵工具。例如，科學家通過構建cDNA文庫保存特定組織在特定發育階段的基因表達譜，美國國家生物技術信息中心（NCBI）的dbEST數據庫就收錄了數百萬條cDNA序列。
在醫學領域，cDNA技術推動了個性化治療發展。癌症研究利用cDNA芯片可同時檢測上千個基因的表達差異，為腫瘤分型提供分子依據。此外，重組蛋白藥物（如胰島素）的生産也依賴将cDNA導入原核表達系統實現高效合成。
參考資料
cDNA（互補DNA）是分子生物學中的關鍵概念，其定義和特性可綜合多個權威來源總結如下：
1. 基本定義
cDNA全稱complementary DNA，指通過逆轉錄酶以RNA（通常是mRNA）為模闆合成的互補DNA鍊。與基因組DNA不同，cDNA僅包含外顯子序列，不含内含子。
2. 合成過程
3. 核心特點
4. 主要應用
cDNA是分子生物學研究的重要工具，其合成依賴逆轉錄技術，結構上僅含編碼序列，廣泛應用于基因工程和功能基因組學領域。
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