abbr. 互补DNA（complementary DNA）
Differential DNA dot hybridization of subtractive cDNA clones.
差减阳性克隆的斑点杂交。
Aim: Cloning and sequencing of hOP-1 cDNA encoding mature protein.
目的：克隆成骨蛋白-1（OP-1）成熟蛋白编码区基因。
Aim: To clone MAR-binding protein cDNA fragment from Dunaliella salina.
目的：克隆杜氏盐藻核基质附着区(MAR)结合蛋白片段。
The lengths of the double stranded cDNA fragments were about 500 base pairs.
其双链链长，经凝胶电泳分析，约为500碱基对。
AIM: To clone and analyze the cDNA encoding immunodiagnostic antigen of cysticercosis.
目的：克隆与分析囊虫病诊断用抗原及其编码基因。
互补DNA（complementary DNA，简称cDNA）是通过逆转录酶以信使RNA（mRNA）为模板合成的单链DNA分子，最终可形成双链结构。该技术由诺贝尔奖得主David Baltimore于1970年发现逆转录酶后实现突破。其合成过程分为三步：mRNA分离、逆转录生成单链cDNA，以及DNA聚合酶催化形成双链cDNA。
cDNA与基因组DNA的核心差异在于不含内含子序列。由于真核生物mRNA已通过剪接去除内含子，因此cDNA能直接反映基因的表达信息，这一特性使其成为基因克隆和功能研究的关键工具。例如，科学家通过构建cDNA文库保存特定组织在特定发育阶段的基因表达谱，美国国家生物技术信息中心（NCBI）的dbEST数据库就收录了数百万条cDNA序列。
在医学领域，cDNA技术推动了个性化治疗发展。癌症研究利用cDNA芯片可同时检测上千个基因的表达差异，为肿瘤分型提供分子依据。此外，重组蛋白药物（如胰岛素）的生产也依赖将cDNA导入原核表达系统实现高效合成。
参考资料
cDNA（互补DNA）是分子生物学中的关键概念，其定义和特性可综合多个权威来源总结如下：
1. 基本定义
cDNA全称complementary DNA，指通过逆转录酶以RNA（通常是mRNA）为模板合成的互补DNA链。与基因组DNA不同，cDNA仅包含外显子序列，不含内含子。
2. 合成过程
3. 核心特点
4. 主要应用
cDNA是分子生物学研究的重要工具，其合成依赖逆转录技术，结构上仅含编码序列，广泛应用于基因工程和功能基因组学领域。
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