n. 布托沙明
Butoxamine是一種選擇性β₂腎上腺素受體拮抗劑，主要應用于藥理學研究和實驗醫學領域。它通過特異性阻斷β₂腎上腺素受體，影響腎上腺素能信號通路，常用于探究β受體亞型在心血管調節、代謝控制等方面的生理作用。例如在動物實驗中，butoxamine被用于研究β₂受體介導的脂肪分解抑制效應，以及其對胰島素敏感性的調節機制。
該化合物的作用機制涉及競争性抑制腎上腺素與β₂受體的結合，其化學結構中的苯氧丙醇胺基團對受體亞型選擇性起關鍵作用。根據《藥理學原理》教材記載，butoxamine對β₂受體的親和力比β₁受體高約50倍，這種特性使其成為研究腎上腺素能受體功能異質性的重要工具藥。
在臨床前研究中，butoxamine的應用為開發新型β受體阻滞劑提供了理論基礎。例如《英國藥理學雜志》曾報道，通過butoxamine建立的實驗模型，揭示了β₂受體激活與糖代謝異常之間的關聯性，這為糖尿病病理機制研究提供了新視角。目前該化合物尚未獲批用于臨床治療，主要作為科研試劑使用。
Butoxamine（布託沙明）是一種化學物質，其詳細信息如下：
化學名稱與結構
化學名為α-(1-(叔丁氨基)乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇（α-(1-(tert-butylamino)ethyl)-2,5-dimethoxybenzyl alcohol），屬于苯甲醇衍生物類化合物。其分子結構包含叔丁氨基和二甲氧基苯基基團，CAS號為1937-89-9。
潛在用途與分類
根據命名規則及結構特征，butoxamine可能屬于β腎上腺素受體阻滞劑類藥物，這類藥物通常用于調節心血管功能。但需注意，現有搜索結果未明确其具體藥理作用或臨床應用。
數據來源說明
相關信息主要來源于FDA全球物質注冊數據庫及化學物質登記信息，但網頁權威性較低，建議通過專業藥學數據庫（如PubChem或DrugBank）進一步驗證。
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