n. 布托沙明
Butoxamine是一种选择性β₂肾上腺素受体拮抗剂，主要应用于药理学研究和实验医学领域。它通过特异性阻断β₂肾上腺素受体，影响肾上腺素能信号通路，常用于探究β受体亚型在心血管调节、代谢控制等方面的生理作用。例如在动物实验中，butoxamine被用于研究β₂受体介导的脂肪分解抑制效应，以及其对胰岛素敏感性的调节机制。
该化合物的作用机制涉及竞争性抑制肾上腺素与β₂受体的结合，其化学结构中的苯氧丙醇胺基团对受体亚型选择性起关键作用。根据《药理学原理》教材记载，butoxamine对β₂受体的亲和力比β₁受体高约50倍，这种特性使其成为研究肾上腺素能受体功能异质性的重要工具药。
在临床前研究中，butoxamine的应用为开发新型β受体阻滞剂提供了理论基础。例如《英国药理学杂志》曾报道，通过butoxamine建立的实验模型，揭示了β₂受体激活与糖代谢异常之间的关联性，这为糖尿病病理机制研究提供了新视角。目前该化合物尚未获批用于临床治疗，主要作为科研试剂使用。
Butoxamine（布託沙明）是一种化学物质，其详细信息如下：
化学名称与结构
化学名为α-(1-(叔丁氨基)乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇（α-(1-(tert-butylamino)ethyl)-2,5-dimethoxybenzyl alcohol），属于苯甲醇衍生物类化合物。其分子结构包含叔丁氨基和二甲氧基苯基基团，CAS号为1937-89-9。
潜在用途与分类
根据命名规则及结构特征，butoxamine可能属于β肾上腺素受体阻滞剂类药物，这类药物通常用于调节心血管功能。但需注意，现有搜索结果未明确其具体药理作用或临床应用。
数据来源说明
相关信息主要来源于FDA全球物质注册数据库及化学物质登记信息，但网页权威性较低，建议通过专业药学数据库（如PubChem或DrugBank）进一步验证。
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