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bronchiectasis是什麼意思,bronchiectasis的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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bronchiectasis英标

英:/',brɒŋkɪ'ektəsɪs/ 美:/',brɑŋkɪ'ektəsɪs/

常用詞典

  • n. [内科] 支氣管擴張

  • 例句

  • This is the microscopic appearance of bronchiectasis.

    這是支氣管擴張的表現。

  • Purpose: To eva1uate the role of HRCT in diagnosis of bronchiectasis.

    目的:評價非創傷性HRCT診斷支氣管擴張的價值。

  • This is another form of obstructive lung disease known as bronchiectasis.

    阻塞性肺病支氣管擴張症。

  • Conclusion Surgery is very safe and effective for treating bronchiectasis.

    結論外科手術治療是支氣管擴張症一種安全、效的治療方法。

  • Cystic fibrosis causes about half of all bronchiectasis in the United States.

    囊性纖維化是美國約一半支氣管擴張的原因。

  • 專業解析

    支氣管擴張症(Bronchiectasis)是一種慢性呼吸系統疾病,主要特征是支氣管(氣道)的異常、不可逆性擴張和增厚。這種結構性損傷導緻氣道清除黏液的能力下降,黏液積聚易引發反複感染和炎症,形成惡性循環。以下是其核心特征的詳細解釋:

    一、核心病理改變

    1. 支氣管壁破壞:支氣管壁的彈性組織和平滑肌因慢性感染或炎症而遭到破壞、減弱,導緻支氣管永久性擴張變形,失去正常的收縮和清除功能。
    2. 黏液清除障礙:受損的氣道纖毛功能下降,無法有效排出分泌物,造成黏液滞留,成為細菌滋生的溫床,引發反複感染(如銅綠假單胞菌感染常見)。
    3. 炎症持續:感染和黏液滞留進一步刺激氣道,導緻慢性炎症反應,釋放炎症介質,進一步損傷氣道結構,形成“感染-炎症-損傷”的惡性循環。

    二、主要病因與風險因素

    三、典型臨床表現

    四、診斷方法

    五、治療與管理目标

    治療核心在于控制症狀、減少急性加重、延緩肺功能下降、改善生活質量:

    1. 氣道廓清治療(ACT):物理治療的核心,如主動循環呼吸技術(ACBT)、呼氣正壓(PEP)裝置、高頻胸壁振蕩背心等,幫助松動和排出痰液。
    2. 抗生素治療:
      • 長期抑菌治療:對于頻繁急性加重或痰培養持續陽性者(尤其銅綠假單胞菌),可能需長期口服(如大環内酯類)或吸入抗生素(如妥布黴素、氨曲南)。
      • 急性加重期治療:根據痰培養結果或經驗使用口服或靜脈抗生素。
    3. 抗炎治療:吸入或口服糖皮質激素(尤其適用于ABPA或合并哮喘),大環内酯類抗生素(如阿奇黴素)也具有一定抗炎作用。
    4. 支氣管擴張劑:如長效β2受體激動劑(LABA)或長效抗膽堿能藥物(LAMA),可幫助舒張氣道,改善氣流受限和呼吸困難。
    5. 黏液溶解劑/祛痰藥:如吸入高滲鹽水、甘露醇或口服N-乙酰半胱氨酸(NAC),可降低痰液黏稠度。
    6. 疫苗接種:每年接種流感疫苗,定期接種肺炎球菌疫苗。
    7. 病因治療:如免疫球蛋白替代治療(針對免疫缺陷),治療潛在的風濕免疫病等。
    8. 外科手術:極少數情況下,若病變局限、反複咯血或感染難以控制,可考慮肺葉切除術。終末期患者可能需肺移植。

    六、預後

    支氣管擴張症通常是進行性疾病,但通過積極的綜合管理(特别是堅持氣道廓清和預防感染),多數患者可以控制症狀、減少急性加重頻率、維持相對穩定的肺功能和生活質量。預後與病因、病變範圍、是否合并其他疾病(如COPD)、感染控制情況及患者依從性密切相關。

    權威醫學信息來源參考:

    網絡擴展資料

    bronchiectasis(支氣管擴張症)的詳細解釋如下:


    定義與發病機制

    支氣管擴張症是一種慢性呼吸系統疾病,主要表現為支氣管的異常、持久性擴張和變形,通常由支氣管壁結構(如肌肉、彈性組織)破壞導緻。這種病變多因反複感染或阻塞引發,常見于未及時治療的肺部感染(如肺炎、結核)或異物吸入。


    主要病因

    1. 感染因素:兒童期麻疹、百日咳等呼吸道感染未徹底治愈(發展中國家常見原因)。
    2. 阻塞因素:腫瘤、異物或淋巴結壓迫導緻支氣管阻塞,繼發感染。
    3. 先天因素:如先天性結締組織異常、纖毛運動障礙(如Kartagener綜合征)或囊性纖維化(發達國家常見原因)。

    臨床表現

    典型症狀包括:


    發音與詞源


    流行病學

    我國40歲以上人群患病率約1.2%,隨着抗生素普及,感染相關病例減少,遺傳因素占比上升。


    如需進一步了解診斷或治療,可參考醫學專業文獻或臨床指南。

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