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bromation是什麼意思,bromation的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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  • 溴代作用

  • 專業解析

    關于單詞 "bromation" 的詳細解釋如下:

    "Bromation" 是一個相對專業且不常見的化學術語,主要出現在有機化學領域。其核心含義是指向有機化合物分子中引入溴原子(Br)的化學反應過程。這個過程通常涉及溴(Br₂)或其他含溴試劑(如 N-溴代丁二酰亞胺 NBS)與有機分子(如烯烴、芳香烴或含有活潑氫的化合物)發生反應,導緻溴原子共價結合到該分子上。

    詳細解釋

    1. 核心概念:

      • Bromation 是鹵化反應 的一種特例,專指引入溴原子的鹵化反應。鹵化反應是一個更廣泛的概念,包括引入氟(Fluorination)、氯(Chlorination)、溴(Bromation)和碘(Iodination)[來源:鹵化反應基礎概念]。
      • 它與溴化反應 是同義詞。在化學語境中,"bromation" 和 "bromination" 可以互換使用,指代同一類反應。
    2. 反應類型與實例:

      • 烯烴的加成溴化:溴分子(Br₂)與碳碳雙鍵發生親電加成反應,生成鄰二溴代烷。這是檢驗碳碳雙鍵存在的經典反應(溴的四氯化碳溶液褪色)。
        • 示例:CH₂=CH₂ + Br₂ → BrCH₂-CH₂Br (1,2-二溴乙烷)
      • 芳香烴的親電取代溴化:在路易斯酸催化劑(如 FeBr₃ 或 AlBr₃)存在下,溴分子被活化,作為親電試劑進攻富電子的芳香環(如苯),生成溴代芳烴。
        • 示例:C₆H₆ (苯) + Br₂ → C₆H₅Br (溴苯) + HBr (需 FeBr₃ 催化)
      • 烷烴的自由基取代溴化:在高溫或光照條件下,溴分子發生均裂産生溴自由基(Br·),與烷烴發生自由基取代反應,通常生成溴代烷。溴在此類反應中比氯更具選擇性,傾向于取代仲氫或叔氫。
        • 示例:CH₃CH₂CH₃ (丙烷) + Br₂ → CH₃CH₂CH₂Br (1-溴丙烷) + CH₃CHBrCH₃ (2-溴丙烷) (後者為主産物)
      • α-氫的溴化:對于羰基化合物(醛、酮、羧酸衍生物),其 α-碳上的氫(α-H)具有一定的酸性,可以被溴取代。常用試劑如溴(在乙酸中)或 NBS。
        • 示例:CH₃COCH₃ (丙酮) + Br₂ → BrCH₂COCH₃ (溴丙酮) + HBr (通常在酸性條件下)
    3. 目的與應用:

      • 合成中間體:溴代産物常作為重要的有機合成中間體,因為 C-Br 鍵相對活潑,易于發生進一步的親核取代反應(如與 CN⁻, OH⁻, R'O⁻ 等)、消除反應(制備烯烴)、偶聯反應(如 Suzuki, Heck 反應)等,用于構建更複雜的分子結構。
      • 官能團轉化:是向分子中引入溴官能團的主要方法。
      • 分析鑒定:如烯烴的加成溴化用于定性檢測不飽和鍵。
      • 阻燃劑:某些高分子材料的溴化可賦予其阻燃性能(盡管出于環境考慮,部分溴系阻燃劑的使用受到限制)。

    重要說明

    權威來源參考

    網絡擴展資料

    您查詢的單詞“bromation”可能是“bromination”的拼寫誤差。正确的術語bromination(溴化作用)指通過溴元素參與的化學反應向有機物中引入溴原子的過程。以下是詳細說明:


    定義與核心概念

    溴化反應(bromination)是鹵化反應的一種,常見于有機化學領域。其核心機制是通過溴分子(Br₂)或溴代試劑與有機物結合,形成含溴的化合物,例如溴代烴。


    應用場景

    1. 有機合成:用于制備藥物中間體、阻燃劑(如四溴雙酚A)。
    2. 材料科學:溴化聚合物可提升材料的耐燃性。
    3. 分析化學:通過溴加成反應檢測不飽和化合物(如烯烴)。

    發音與詞源


    反應類型示例

    1. 親電取代:苯環的溴化(需催化劑如FeBr₃)。
    2. 自由基加成:光照條件下烯烴與溴的加成。

    若需進一步了解具體反應機制或應用案例,建議查閱有機化學教材或專業數據庫(如SciFinder)。

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