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bromation是什么意思,bromation的意思翻译、用法、同义词、例句

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  • 溴代作用

  • 专业解析

    关于单词 "bromation" 的详细解释如下:

    "Bromation" 是一个相对专业且不常见的化学术语,主要出现在有机化学领域。其核心含义是指向有机化合物分子中引入溴原子(Br)的化学反应过程。这个过程通常涉及溴(Br₂)或其他含溴试剂(如 N-溴代丁二酰亚胺 NBS)与有机分子(如烯烃、芳香烃或含有活泼氢的化合物)发生反应,导致溴原子共价结合到该分子上。

    详细解释

    1. 核心概念:

      • Bromation 是卤化反应 的一种特例,专指引入溴原子的卤化反应。卤化反应是一个更广泛的概念,包括引入氟(Fluorination)、氯(Chlorination)、溴(Bromation)和碘(Iodination)[来源:卤化反应基础概念]。
      • 它与溴化反应 是同义词。在化学语境中,"bromation" 和 "bromination" 可以互换使用,指代同一类反应。
    2. 反应类型与实例:

      • 烯烃的加成溴化:溴分子(Br₂)与碳碳双键发生亲电加成反应,生成邻二溴代烷。这是检验碳碳双键存在的经典反应(溴的四氯化碳溶液褪色)。
        • 示例:CH₂=CH₂ + Br₂ → BrCH₂-CH₂Br (1,2-二溴乙烷)
      • 芳香烃的亲电取代溴化:在路易斯酸催化剂(如 FeBr₃ 或 AlBr₃)存在下,溴分子被活化,作为亲电试剂进攻富电子的芳香环(如苯),生成溴代芳烃。
        • 示例:C₆H₆ (苯) + Br₂ → C₆H₅Br (溴苯) + HBr (需 FeBr₃ 催化)
      • 烷烃的自由基取代溴化:在高温或光照条件下,溴分子发生均裂产生溴自由基(Br·),与烷烃发生自由基取代反应,通常生成溴代烷。溴在此类反应中比氯更具选择性,倾向于取代仲氢或叔氢。
        • 示例:CH₃CH₂CH₃ (丙烷) + Br₂ → CH₃CH₂CH₂Br (1-溴丙烷) + CH₃CHBrCH₃ (2-溴丙烷) (后者为主产物)
      • α-氢的溴化:对于羰基化合物(醛、酮、羧酸衍生物),其 α-碳上的氢(α-H)具有一定的酸性,可以被溴取代。常用试剂如溴(在乙酸中)或 NBS。
        • 示例:CH₃COCH₃ (丙酮) + Br₂ → BrCH₂COCH₃ (溴丙酮) + HBr (通常在酸性条件下)
    3. 目的与应用:

      • 合成中间体:溴代产物常作为重要的有机合成中间体,因为 C-Br 键相对活泼,易于发生进一步的亲核取代反应(如与 CN⁻, OH⁻, R'O⁻ 等)、消除反应(制备烯烃)、偶联反应(如 Suzuki, Heck 反应)等,用于构建更复杂的分子结构。
      • 官能团转化:是向分子中引入溴官能团的主要方法。
      • 分析鉴定:如烯烃的加成溴化用于定性检测不饱和键。
      • 阻燃剂:某些高分子材料的溴化可赋予其阻燃性能(尽管出于环境考虑,部分溴系阻燃剂的使用受到限制)。

    重要说明

    权威来源参考

    网络扩展资料

    您查询的单词“bromation”可能是“bromination”的拼写误差。正确的术语bromination(溴化作用)指通过溴元素参与的化学反应向有机物中引入溴原子的过程。以下是详细说明:


    定义与核心概念

    溴化反应(bromination)是卤化反应的一种,常见于有机化学领域。其核心机制是通过溴分子(Br₂)或溴代试剂与有机物结合,形成含溴的化合物,例如溴代烃。


    应用场景

    1. 有机合成:用于制备药物中间体、阻燃剂(如四溴双酚A)。
    2. 材料科学:溴化聚合物可提升材料的耐燃性。
    3. 分析化学:通过溴加成反应检测不饱和化合物(如烯烃)。

    发音与词源


    反应类型示例

    1. 亲电取代:苯环的溴化(需催化剂如FeBr₃)。
    2. 自由基加成:光照条件下烯烃与溴的加成。

    若需进一步了解具体反应机制或应用案例,建议查阅有机化学教材或专业数据库(如SciFinder)。

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