bishydroxycoumarin是什麼意思，bishydroxycoumarin的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Bishydroxycoumarin，中文通常譯為雙香豆素，是一種具有重要曆史意義的抗凝血藥物（抗凝劑）。以下是關于該詞的詳細解釋：

1. 化學本質與來源： Bishydroxycoumarin 是一種天然存在的香豆素類衍生物。它最初是在發黴的甜苜蓿草（腐敗的草木樨）中被發現并分離出來的。其化學結構由兩個香豆素分子通過亞甲基橋連接而成，這也是其名稱中“bis-”（意為“雙”）的由來。這種物質是黴菌代謝的産物。

2. 藥理作用與用途：

   • 抗凝血機制：Bishydroxycoumarin 是維生素K拮抗劑（VKA）。它通過抑制肝髒中維生素K環氧化物還原酶，幹擾維生素K的循環利用。維生素K是合成凝血因子II（凝血酶原）、VII、IX、X以及抗凝蛋白C和S所必需的輔助因子。因此，bishydroxycoumarin 能有效抑制這些維生素K依賴性凝血因子的合成，從而發揮強大的抗凝血作用。
   • 主要用途：曆史上，它被用于預防和治療血栓栓塞性疾病，例如深靜脈血栓形成、肺栓塞，以及預防心髒瓣膜置換術或房顫患者發生血栓。

3. 曆史地位與現狀：

   • 開創性藥物：Bishydroxycoumarin（通常以其更常見的名稱Dicoumarol 被熟知）是第一代口服抗凝劑的代表，它的發現和應用标志着口服抗凝治療時代的開啟。其抗凝血效應與甜苜蓿病（一種導緻牛出血性疾病的疾病）的關聯研究，為開發此類藥物奠定了基礎。
   • 被替代：盡管具有裡程碑意義，但bishydroxycoumarin (Dicoumarol) 因其治療窗窄（有效劑量與中毒劑量接近）、起效和失效慢、個體差異大以及存在較多的食物和藥物相互作用等缺點，在臨床應用上已被後續開發的、藥代動力學特性更優的香豆素類衍生物（最著名的是華法林，Warfarin）所取代。華法林成為了長期口服抗凝治療的标準藥物數十年。
   • 當前應用：在現代臨床實踐中，bishydroxycoumarin (Dicoumarol) 已極少使用，主要用于曆史研究和特定的藥理實驗模型。

權威性來源參考：

• 藥理作用與機制：解釋主要參考自經典的藥理學教科書，如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics，其中詳細闡述了維生素K拮抗劑的作用機制。
• 臨床應用與曆史：信息參考了美國國家醫學圖書館（NLM）的PubMed數據庫中的曆史綜述文獻以及權威的内科學和血液學專著（如 Harrison's Principles of Internal Medicine），這些資料概述了口服抗凝劑的發展曆程和雙香豆素的曆史角色。
• 化學與來源：關于其天然來源和化學結構的描述，參考了天然産物化學和藥物化學領域的标準參考書籍及綜述文章。
• 現狀：關于其當前臨床地位的描述，依據最新的臨床指南（如美國心髒協會AHA/美國心髒病學會ACC指南）和藥物學參考（如 Martindale: The Complete Drug Reference），這些資源确認了華法林等藥物對雙香豆素的替代。

網絡擴展資料

關于“bishydroxycoumarin”的詳細解釋如下：

1. 基本定義
   Bishydroxycoumarin（雙羟基香豆素）是一種香豆素衍生物，由兩個羟基（-OH）取代基連接在香豆素分子結構上形成。其英文名稱中的“bis-”表示“雙”，“hydroxy”指羟基，“coumarin”為香豆素母核。

2. 醫學用途與藥理作用
   該化合物主要作為抗凝血藥物使用，通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成，延緩血栓形成。臨床常用于預防和治療靜脈血栓、肺栓塞等疾病。其特點是起效較慢（約1-2天），治療初期常需與肝素聯合使用。

3. 化學性質

   • CAS編號：66-76-2
   • 分子量：336.3 g/mol
   • 物理特性：密度1.573 g/cm³，可溶于堿性水溶液（如0.1 N NaOH）、吡啶和氯仿等有機溶劑。

4. 注意事項與不良反應
   可能出現胃腸道反應如惡心、腹痛、腹瀉，長期使用需監測凝血功能。與其他抗凝藥或肝藥酶誘導劑合用時需調整劑量。

5. 相關化合物
   香豆素類衍生物還包括7-羟基香豆素（7-hydroxycoumarin）、雙羟香豆素（dicoumarin）等，這些化合物在結構和藥理活性上存在關聯。

該詞在醫學文獻中常被稱為“雙香豆素”，其英文别名為dicoumarol。如需具體臨床應用指南，建議參考《新編兒科藥物學》等專業文獻。

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