bishydroxycoumarin是什么意思，bishydroxycoumarin的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Bishydroxycoumarin，中文通常译为双香豆素，是一种具有重要历史意义的抗凝血药物（抗凝剂）。以下是关于该词的详细解释：

1. 化学本质与来源： Bishydroxycoumarin 是一种天然存在的香豆素类衍生物。它最初是在发霉的甜苜蓿草（腐败的草木樨）中被发现并分离出来的。其化学结构由两个香豆素分子通过亚甲基桥连接而成，这也是其名称中“bis-”（意为“双”）的由来。这种物质是霉菌代谢的产物。

2. 药理作用与用途：

   • 抗凝血机制：Bishydroxycoumarin 是维生素K拮抗剂（VKA）。它通过抑制肝脏中维生素K环氧化物还原酶，干扰维生素K的循环利用。维生素K是合成凝血因子II（凝血酶原）、VII、IX、X以及抗凝蛋白C和S所必需的辅助因子。因此，bishydroxycoumarin 能有效抑制这些维生素K依赖性凝血因子的合成，从而发挥强大的抗凝血作用。
   • 主要用途：历史上，它被用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，例如深静脉血栓形成、肺栓塞，以及预防心脏瓣膜置换术或房颤患者发生血栓。

3. 历史地位与现状：

   • 开创性药物：Bishydroxycoumarin（通常以其更常见的名称Dicoumarol 被熟知）是第一代口服抗凝剂的代表，它的发现和应用标志着口服抗凝治疗时代的开启。其抗凝血效应与甜苜蓿病（一种导致牛出血性疾病的疾病）的关联研究，为开发此类药物奠定了基础。
   • 被替代：尽管具有里程碑意义，但bishydroxycoumarin (Dicoumarol) 因其治疗窗窄（有效剂量与中毒剂量接近）、起效和失效慢、个体差异大以及存在较多的食物和药物相互作用等缺点，在临床应用上已被后续开发的、药代动力学特性更优的香豆素类衍生物（最著名的是华法林，Warfarin）所取代。华法林成为了长期口服抗凝治疗的标准药物数十年。
   • 当前应用：在现代临床实践中，bishydroxycoumarin (Dicoumarol) 已极少使用，主要用于历史研究和特定的药理实验模型。

权威性来源参考：

• 药理作用与机制：解释主要参考自经典的药理学教科书，如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics，其中详细阐述了维生素K拮抗剂的作用机制。
• 临床应用与历史：信息参考了美国国家医学图书馆（NLM）的PubMed数据库中的历史综述文献以及权威的内科学和血液学专著（如 Harrison's Principles of Internal Medicine），这些资料概述了口服抗凝剂的发展历程和双香豆素的历史角色。
• 化学与来源：关于其天然来源和化学结构的描述，参考了天然产物化学和药物化学领域的标准参考书籍及综述文章。
• 现状：关于其当前临床地位的描述，依据最新的临床指南（如美国心脏协会AHA/美国心脏病学会ACC指南）和药物学参考（如 Martindale: The Complete Drug Reference），这些资源确认了华法林等药物对双香豆素的替代。

网络扩展资料

关于“bishydroxycoumarin”的详细解释如下：

1. 基本定义
   Bishydroxycoumarin（双羟基香豆素）是一种香豆素衍生物，由两个羟基（-OH）取代基连接在香豆素分子结构上形成。其英文名称中的“bis-”表示“双”，“hydroxy”指羟基，“coumarin”为香豆素母核。

2. 医学用途与药理作用
   该化合物主要作为抗凝血药物使用，通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成，延缓血栓形成。临床常用于预防和治疗静脉血栓、肺栓塞等疾病。其特点是起效较慢（约1-2天），治疗初期常需与肝素联合使用。

3. 化学性质

   • CAS编号：66-76-2
   • 分子量：336.3 g/mol
   • 物理特性：密度1.573 g/cm³，可溶于碱性水溶液（如0.1 N NaOH）、吡啶和氯仿等有机溶剂。

4. 注意事项与不良反应
   可能出现胃肠道反应如恶心、腹痛、腹泻，长期使用需监测凝血功能。与其他抗凝药或肝药酶诱导剂合用时需调整剂量。

5. 相关化合物
   香豆素类衍生物还包括7-羟基香豆素（7-hydroxycoumarin）、双羟香豆素（dicoumarin）等，这些化合物在结构和药理活性上存在关联。

该词在医学文献中常被称为“双香豆素”，其英文别名为dicoumarol。如需具体临床应用指南，建议参考《新编儿科药物学》等专业文献。

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