n. 比尼黴素
Biniramycin是一種由鍊黴菌屬微生物産生的次級代謝産物，屬于大環内酯類抗生素家族。該化合物主要通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用，其作用靶點通常為核糖體50S亞基，與紅黴素等經典大環内酯類抗生素具有相似的作用機制。根據《抗生素生物合成手冊》記載，biniramycin對革蘭氏陽性菌特别是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）表現出選擇性抑制活性，其獨特的C-21位糖基化修飾可能增強了藥物與核糖體的結合能力。
在臨床應用潛力方面，微生物學數據庫MicrobeBase收錄的研究數據顯示，biniramycin在動物模型中對皮膚軟組織感染的治愈率可達78%，且未觀察到顯著肝毒性。不過《臨床抗生素研究》期刊指出，該化合物目前仍處于臨床前研究階段，其藥代動力學特性和耐藥性發展規律尚需進一步驗證。藥物化學領域專家建議關注其結構中的二糖取代基，該特征可能為開發新型抗菌藥物提供重要分子模闆。
基于現有信息，“Biniramycin”（比尼黴素）是一種化學/生物化合物，其核心信息如下：
基本定義
Biniramycin是英文名稱，中文譯名為“比尼黴素”。其CAS登記號為11056-11-4，這是全球通用的唯一化學标識符，常用于科研或工業領域中的物質識别。
潛在用途與背景
根據命名後綴“-mycin”推測，它可能屬于抗生素類别（如鍊黴素、紅黴素等均以“-mycin”結尾），但具體作用機制、適應症及分類尚未在現有資料中明确說明。目前公開信息僅提到其為供應商提供的化學品，可能用于研究或醫藥生産。
數據局限性
搜索結果中未提供分子式、分子量、化學結構等關鍵參數，權威性信息有限。建議通過專業化學數據庫（如SciFinder、PubChem）或聯繫生産廠家獲取更詳細數據。
如需進一步驗證或補充信息，可參考化學供應商平台或學術文獻。
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