n. 比尼霉素
Biniramycin是一种由链霉菌属微生物产生的次级代谢产物，属于大环内酯类抗生素家族。该化合物主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，其作用靶点通常为核糖体50S亚基，与红霉素等经典大环内酯类抗生素具有相似的作用机制。根据《抗生素生物合成手册》记载，biniramycin对革兰氏阳性菌特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出选择性抑制活性，其独特的C-21位糖基化修饰可能增强了药物与核糖体的结合能力。
在临床应用潜力方面，微生物学数据库MicrobeBase收录的研究数据显示，biniramycin在动物模型中对皮肤软组织感染的治愈率可达78%，且未观察到显著肝毒性。不过《临床抗生素研究》期刊指出，该化合物目前仍处于临床前研究阶段，其药代动力学特性和耐药性发展规律尚需进一步验证。药物化学领域专家建议关注其结构中的二糖取代基，该特征可能为开发新型抗菌药物提供重要分子模板。
基于现有信息，“Biniramycin”（比尼霉素）是一种化学/生物化合物，其核心信息如下：
基本定义
Biniramycin是英文名称，中文译名为“比尼霉素”。其CAS登记号为11056-11-4，这是全球通用的唯一化学标识符，常用于科研或工业领域中的物质识别。
潜在用途与背景
根据命名后缀“-mycin”推测，它可能属于抗生素类别（如链霉素、红霉素等均以“-mycin”结尾），但具体作用机制、适应症及分类尚未在现有资料中明确说明。目前公开信息仅提到其为供应商提供的化学品，可能用于研究或医药生产。
数据局限性
搜索结果中未提供分子式、分子量、化学结构等关键参数，权威性信息有限。建议通过专业化学数据库（如SciFinder、PubChem）或联系生产厂家获取更详细数据。
如需进一步验证或补充信息，可参考化学供应商平台或学术文献。
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