n. 苯紮貝特
In order to observe the curative effect of bezafibrate.
目的觀察苯紮貝特與煙酸肌醇脂的降脂療效。
CONCLUSIONS - Bezafibrate appears to have clinically important antidiabetic properties.
結論：苯紮貝特表現出很重要的臨床抗糖尿病屬性。
Conclusion Bezafibrate could attenuate as in rabbits, in which the decrease of MCP-1 protein and gene expression may be involved.
結論使用苯紮貝特明顯減輕了動脈粥樣硬化程度，其中MCP - 1基因及蛋白表達的下降具有重要的作用。
Randomized controlled trials should be considered to assess the utility of bezafibrate in treating patients with diabetes or in preventing diabetes in high-risk patients.
應該考慮隨機對照臨床試驗來評價苯紮貝特治療糖尿病或者預防高危人群患糖尿病*********。
A post hoc analysis was used to examine the effect of bezafibrate on progression to use of oral antidiabetic medications or insulin in individuals with diabetes at baseline.
采用事後分析以口服抗糖尿病藥或胰島素做基準檢測苯紮貝特的效果。
貝紮貝特（Bezafibrate）是一種苯氧乙酸衍生物類降脂藥物，屬于貝特類（fibrates）藥物家族，主要用于調節血脂代謝異常。其作用機制是通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α），增強脂蛋白脂肪酶活性，從而加速低密度脂蛋白（LDL）的分解，同時抑制肝髒合成極低密度脂蛋白（VLDL），最終降低血液中甘油三酯和膽固醇水平。
臨床應用與適應症
該藥被批準用于治療原發性高甘油三酯血症、混合型高脂血症，以及對其他降脂藥物反應不佳的家族性高膽固醇血症患者。根據《中國成人血脂異常防治指南》，貝紮貝特可使甘油三酯水平降低30%-50%，并提高高密度脂蛋白（HDL）濃度約10%-30%。
藥代動力學特性
貝紮貝特口服生物利用度超過90%，血漿蛋白結合率約95%，主要通過腎髒排洩。其半衰期約為1.5-4小時，但藥效持續時間可達24小時，支持每日單次給藥方案。
特殊人群注意事項
腎功能不全患者需調整劑量，重度肝損傷者禁用。歐洲藥品管理局（EMA）指出，該藥可能增加膽囊疾病風險，長期使用需定期監測肝功能及肌酸激酶水平。
藥物相互作用
與華法林聯用可能增強抗凝效果，需密切監測INR值。與HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類）聯用時，肌病發生率可能升高，聯合治療方案應嚴格遵循醫囑。
Bezafibrate（苯紮貝特） 是一種人工合成的降血脂藥物，屬于貝丁酸類（Fibrates）化合物。以下從多個角度詳細解釋其含義：
定義與用途
Bezafibrate 主要用于治療高脂蛋白血症，尤其是Ⅱa、Ⅱb和Ⅴ型高脂血症。它能顯著降低血清中的甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），同時提升高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平。
作用機制
作為PPAR（過氧化物酶體增殖物激活受體）激動劑，Bezafibrate 通過激活 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 受體，調控脂質代謝相關基因表達，促進脂蛋白分解并抑制合成。此外，它還具有抗血栓作用，可減少血小闆凝集。
化學信息
副作用與注意事項
常見副作用包括胃腸道不適（如惡心、腹痛）、肌炎樣綜合征（肌肉疼痛）和脫發，嚴重時可能引發肝腎功能異常。與降糖藥（如胰島素）合用時需謹慎，可能增強降血糖效果。
制劑與用法
常見劑型為分散片（如所述），需遵醫囑口服，通常起始劑量為200-400 mg/日，根據血脂水平調整。
如需更完整的藥物信息（如禁忌症或具體劑量），可參考臨床指南或藥品說明書。
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