n. 苯扎贝特
In order to observe the curative effect of bezafibrate.
目的观察苯扎贝特与烟酸肌醇脂的降脂疗效。
CONCLUSIONS - Bezafibrate appears to have clinically important antidiabetic properties.
结论：苯扎贝特表现出很重要的临床抗糖尿病属性。
Conclusion Bezafibrate could attenuate as in rabbits, in which the decrease of MCP-1 protein and gene expression may be involved.
结论使用苯扎贝特明显减轻了动脉粥样硬化程度，其中MCP - 1基因及蛋白表达的下降具有重要的作用。
Randomized controlled trials should be considered to assess the utility of bezafibrate in treating patients with diabetes or in preventing diabetes in high-risk patients.
应该考虑随机对照临床试验来评价苯扎贝特治疗糖尿病或者预防高危人群患糖尿病*********。
A post hoc analysis was used to examine the effect of bezafibrate on progression to use of oral antidiabetic medications or insulin in individuals with diabetes at baseline.
采用事后分析以口服抗糖尿病药或胰岛素做基准检测苯扎贝特的效果。
贝扎贝特（Bezafibrate）是一种苯氧乙酸衍生物类降脂药物，属于贝特类（fibrates）药物家族，主要用于调节血脂代谢异常。其作用机制是通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α），增强脂蛋白脂肪酶活性，从而加速低密度脂蛋白（LDL）的分解，同时抑制肝脏合成极低密度脂蛋白（VLDL），最终降低血液中甘油三酯和胆固醇水平。
临床应用与适应症
该药被批准用于治疗原发性高甘油三酯血症、混合型高脂血症，以及对其他降脂药物反应不佳的家族性高胆固醇血症患者。根据《中国成人血脂异常防治指南》，贝扎贝特可使甘油三酯水平降低30%-50%，并提高高密度脂蛋白（HDL）浓度约10%-30%。
药代动力学特性
贝扎贝特口服生物利用度超过90%，血浆蛋白结合率约95%，主要通过肾脏排泄。其半衰期约为1.5-4小时，但药效持续时间可达24小时，支持每日单次给药方案。
特殊人群注意事项
肾功能不全患者需调整剂量，重度肝损伤者禁用。欧洲药品管理局（EMA）指出，该药可能增加胆囊疾病风险，长期使用需定期监测肝功能及肌酸激酶水平。
药物相互作用
与华法林联用可能增强抗凝效果，需密切监测INR值。与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联用时，肌病发生率可能升高，联合治疗方案应严格遵循医嘱。
Bezafibrate（苯扎贝特） 是一种人工合成的降血脂药物，属于贝丁酸类（Fibrates）化合物。以下从多个角度详细解释其含义：
定义与用途
Bezafibrate 主要用于治疗高脂蛋白血症，尤其是Ⅱa、Ⅱb和Ⅴ型高脂血症。它能显著降低血清中的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），同时提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。
作用机制
作为PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂，Bezafibrate 通过激活 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 受体，调控脂质代谢相关基因表达，促进脂蛋白分解并抑制合成。此外，它还具有抗血栓作用，可减少血小板凝集。
化学信息
副作用与注意事项
常见副作用包括胃肠道不适（如恶心、腹痛）、肌炎样综合征（肌肉疼痛）和脱发，严重时可能引发肝肾功能异常。与降糖药（如胰岛素）合用时需谨慎，可能增强降血糖效果。
制剂与用法
常见剂型为分散片（如所述），需遵医嘱口服，通常起始剂量为200-400 mg/日，根据血脂水平调整。
如需更完整的药物信息（如禁忌症或具体剂量），可参考临床指南或药品说明书。
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