苯*********
The N-benzenesulfonyl-histidine compound is synthesized and characterized by elemental analysis, infrared and X-ray diffraction study.
合成了苯磺酰組氨酸，并進行了元素分析、紅外等表征。
苯磺酰基（benzenesulfonyl）是有機化學中的一種重要官能團，由苯環與磺酰基（-SO₂-）直接連接構成。其結構式為C₆H₅-SO₂-，其中苯環提供穩定的芳香體系，磺酰基包含硫原子與兩個氧原子形成的雙鍵結構。該基團可通過苯磺酰氯（C₆H₅SO₂Cl）與醇、胺等親核試劑反應引入分子中。
在有機合成中，苯磺酰基常用于保護氨基或羟基，因其對酸性和堿性條件具有較高的穩定性。例如，在肽合成中，苯磺酰基可暫時封閉氨基酸的氨基以防止副反應。此外，該基團也參與親核取代反應，磺酰基的強吸電子效應可活化相鄰碳原子，促進反應進行。
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名規則，含苯磺酰基的化合物通常以“苯磺酰”作為前綴命名，例如苯磺酰胺（benzenesulfonamide）。其化學性質已被權威化學數據庫PubChem收錄（編號：7343），相關反應機制可參考《有機化學》教材（ISBN 978-0-471-86231-9）第12章。
“Benzenesulfonyl”（苯磺酰基）是一個有機化學中的官能團，其結構由苯環（benzene）與磺酰基（sulfonyl, -SO₂-）連接組成。以下是詳細解釋：
化學結構
該基團的化學式為 $text{C}_6text{H}_5text{SO}_2$，由苯環直接連接一個磺酰基（-SO₂-）構成。磺酰基中的硫原子與兩個氧原子形成雙鍵，另一個單鍵連接苯環和取代基。
常見形式與應用
化學性質
磺酰基具有強吸電子效應，可活化苯環上的特定位置參與親電取代反應。同時，苯磺酰氯中的氯原子易被親核試劑（如胺、醇）取代，生成磺酰胺或磺酸酯類産物。
中文譯名與相關術語
該基團在中文中常譯為“苯磺酰基”或“苯磺酰”。相關術語包括苯磺酰胺（benzenesulfonamide）、苯砜（phenylsulfone）等。
提示：如需具體化合物的合成方法或安全數據，建議查閱專業化學數據庫（如、6提供的CAS號信息）。
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