苯*********
The N-benzenesulfonyl-histidine compound is synthesized and characterized by elemental analysis, infrared and X-ray diffraction study.
合成了苯磺酰组氨酸，并进行了元素分析、红外等表征。
苯磺酰基（benzenesulfonyl）是有机化学中的一种重要官能团，由苯环与磺酰基（-SO₂-）直接连接构成。其结构式为C₆H₅-SO₂-，其中苯环提供稳定的芳香体系，磺酰基包含硫原子与两个氧原子形成的双键结构。该基团可通过苯磺酰氯（C₆H₅SO₂Cl）与醇、胺等亲核试剂反应引入分子中。
在有机合成中，苯磺酰基常用于保护氨基或羟基，因其对酸性和碱性条件具有较高的稳定性。例如，在肽合成中，苯磺酰基可暂时封闭氨基酸的氨基以防止副反应。此外，该基团也参与亲核取代反应，磺酰基的强吸电子效应可活化相邻碳原子，促进反应进行。
根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名规则，含苯磺酰基的化合物通常以“苯磺酰”作为前缀命名，例如苯磺酰胺（benzenesulfonamide）。其化学性质已被权威化学数据库PubChem收录（编号：7343），相关反应机制可参考《有机化学》教材（ISBN 978-0-471-86231-9）第12章。
“Benzenesulfonyl”（苯磺酰基）是一个有机化学中的官能团，其结构由苯环（benzene）与磺酰基（sulfonyl, -SO₂-）连接组成。以下是详细解释：
化学结构
该基团的化学式为 $text{C}_6text{H}_5text{SO}_2$，由苯环直接连接一个磺酰基（-SO₂-）构成。磺酰基中的硫原子与两个氧原子形成双键，另一个单键连接苯环和取代基。
常见形式与应用
化学性质
磺酰基具有强吸电子效应，可活化苯环上的特定位置参与亲电取代反应。同时，苯磺酰氯中的氯原子易被亲核试剂（如胺、醇）取代，生成磺酰胺或磺酸酯类产物。
中文译名与相关术语
该基团在中文中常译为“苯磺酰基”或“苯磺酰”。相关术语包括苯磺酰胺（benzenesulfonamide）、苯砜（phenylsulfone）等。
提示：如需具体化合物的合成方法或安全数据，建议查阅专业化学数据库（如、6提供的CAS号信息）。
【别人正在浏览】