azlocillin是什麼意思，azlocillin的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

Azlocillin 是一種半合成的青黴素類抗生素，屬于酰脲類青黴素亞群。它通過幹擾細菌細胞壁的合成來發揮殺菌作用。

1. 藥物類别與作用機制：

   • Azlocillin 屬于β-内酰胺類抗生素中的青黴素類，具體是酰脲類青黴素（acylaminopenicillins）。這類抗生素對革蘭氏陰性菌，特别是銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）具有增強的抗菌活性。
   • 其作用機制與其他青黴素類似：它與細菌細胞壁合成過程中關鍵的酶——青黴素結合蛋白（PBPs）結合，從而抑制肽聚糖交聯的形成。這導緻細菌細胞壁結構不完整、脆弱，最終因滲透壓失衡而裂解死亡。

2. 抗菌譜：

   • 主要特點：Azlocillin 對銅綠假單胞菌（綠膿杆菌）具有很強的抗菌活性，這是其最重要的臨床特征之一。它對許多其他革蘭氏陰性杆菌也有效，包括部分大腸杆菌（Escherichia coli）、變形杆菌屬（Proteus spp.）、克雷伯菌屬（Klebsiella spp.）、腸杆菌屬（Enterobacter spp.）和沙雷菌屬（Serratia spp.）。
   • 對革蘭氏陽性菌：它對一些革蘭氏陽性菌（如鍊球菌）也有活性，但通常不如普通青黴素G或氨苄西林強。
   • 局限性：它對産生β-内酰胺酶的細菌無效，這類酶可以水解其β-内酰胺環，使其失活。因此，它對許多金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和部分革蘭氏陰性菌無效。

3. 臨床應用：

   • Azlocillin 主要用于治療由銅綠假單胞菌和其他敏感革蘭氏陰性杆菌引起的嚴重感染，尤其是在醫院環境中（院内感染）。
   • 適應症包括：敗血症（血液感染）、呼吸道感染（如肺炎）、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、腹腔内感染、骨和關節感染等。
   • 由于其抗菌譜特點，它常被用于治療免疫功能低下患者（如接受化療或器官移植者）的感染。
   • 通常需要靜脈注射給藥。

4. 藥代動力學：

   • 口服吸收差，因此必須通過注射給藥（主要是靜脈注射）。
   • 在體内分布廣泛，可進入多種組織和體液。
   • 主要通過腎髒以原形排洩，腎功能不全患者需要調整劑量以避免藥物蓄積中毒。

5. 注意事項與不良反應：

   • 過敏反應：與其他青黴素一樣，可能引起過敏反應，從皮疹到嚴重的過敏性休克。對青黴素過敏者禁用。
   • 耐藥性：細菌對β-内酰胺類抗生素（包括azlocillin）的耐藥性是一個日益嚴重的問題，特别是通過産生超廣譜β-内酰胺酶（ESBLs）或碳青黴烯酶。
   • 其他不良反應：可能包括胃腸道不適（如惡心、腹瀉）、注射部位反應、血液學異常（如中性粒細胞減少、血小闆減少）以及肝腎功能指标異常等。

6. 現狀：

   • Azlocillin 在曆史上曾是治療銅綠假單胞菌感染的重要藥物之一。然而，由于耐藥性的發展以及更新、更廣譜或更有效的抗生素（如某些頭孢菌素、碳青黴烯類、哌拉西林/他唑巴坦等）的出現，其在許多地區的臨床使用已顯著減少或已退市。

引用來源：

1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: Azlocillin. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Azlocillin (權威化學與藥理學數據庫)
2. Micromedex (via IBM Watson Health) - Drug Information for Professionals. (需訂閱訪問，提供詳細藥物專論，包括作用機制、藥代動力學、不良反應等)
3. Clinical Microbiology Reviews journal articles discussing antipseudomonal penicillins (如: Lister PD, Wolter DJ, Hanson ND. Antibacterial-resistant Pseudomonas aeruginosa: clinical impact and complex regulation of chromosomally encoded resistance mechanisms. Clin Microbiol Rev. 2009). https://journals.asm.org/doi/10.1128/CMR.00040-09 (專業微生物學與抗感染治療綜述)
4. DrugBank Online: Azlocillin. https://go.drugbank.com/drugs/DB00803 (綜合性藥物數據庫，包含藥物狀态信息)

網絡擴展資料

azlocillin（阿洛西林）是一種半合成的廣譜青黴素類抗生素，屬于酰脲類青黴素。以下是對其詳細解釋：

1.基本定義與分類

• 化學性質：阿洛西林是半合成青黴素衍生物，化學結構為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[[(2-氧代-1-咪唑烷基)羰基]氨基]苯基乙酰基]氨基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸（）。
• 藥物分類：屬于β-内酰胺類抗生素中的酰脲類青黴素，與美洛西林、哌拉西林同屬一類（）。

2.抗菌作用與用途

• 抗菌譜：對革蘭氏陽性菌（如腸球菌）和革蘭氏陰性菌（包括銅綠假單胞菌、大腸杆菌等腸杆菌科細菌）均有較強活性，尤其對耐藥性銅綠假單胞菌效果顯著（）。
• 作用機制：通過結合細菌青黴素結合蛋白（PBPs），幹擾細胞壁合成，導緻細菌溶解（）。

3.藥代動力學

• 吸收與代謝：靜脈注射後血藥濃度迅速升高，半衰期約0.7-1.8小時。在支氣管分泌物、組織間液中分布良好，但骨骼中濃度較低（）。
• 臨床應用：主要用于治療銅綠假單胞菌、大腸杆菌等引起的嚴重感染，如呼吸道、泌尿道及敗血症（）。

4.制劑與注意事項

• 劑型：常用其鈉鹽（注射劑），需臨用前溶解于生理鹽水或葡萄糖液（）。
• 不良反應：包括過敏反應（荨麻疹、瘙癢）、胃腸道不適（腹瀉、惡心），偶見出血時間延長或電解質紊亂（）。

5.其他信息

• 别名：苯咪唑青黴素、咪氨苄西林（英文名：Azlin、Securopen）（）。
• 研發背景：作為耐羧苄西林菌株的替代藥物，抗菌活性強于羧苄西林，與哌拉西林相近（）。

如需更完整的化學結構式或適應症細節，可參考相關藥典或專業文獻（如）。

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