azlocillin是什么意思，azlocillin的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Azlocillin 是一种半合成的青霉素类抗生素，属于酰脲类青霉素亚群。它通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。

1. 药物类别与作用机制：

   • Azlocillin 属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类，具体是酰脲类青霉素（acylaminopenicillins）。这类抗生素对革兰氏阴性菌，特别是铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）具有增强的抗菌活性。
   • 其作用机制与其他青霉素类似：它与细菌细胞壁合成过程中关键的酶——青霉素结合蛋白（PBPs）结合，从而抑制肽聚糖交联的形成。这导致细菌细胞壁结构不完整、脆弱，最终因渗透压失衡而裂解死亡。

2. 抗菌谱：

   • 主要特点：Azlocillin 对铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）具有很强的抗菌活性，这是其最重要的临床特征之一。它对许多其他革兰氏阴性杆菌也有效，包括部分大肠杆菌（Escherichia coli）、变形杆菌属（Proteus spp.）、克雷伯菌属（Klebsiella spp.）、肠杆菌属（Enterobacter spp.）和沙雷菌属（Serratia spp.）。
   • 对革兰氏阳性菌：它对一些革兰氏阳性菌（如链球菌）也有活性，但通常不如普通青霉素G或氨苄西林强。
   • 局限性：它对产生β-内酰胺酶的细菌无效，这类酶可以水解其β-内酰胺环，使其失活。因此，它对许多金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和部分革兰氏阴性菌无效。

3. 临床应用：

   • Azlocillin 主要用于治疗由铜绿假单胞菌和其他敏感革兰氏阴性杆菌引起的严重感染，尤其是在医院环境中（院内感染）。
   • 适应症包括：败血症（血液感染）、呼吸道感染（如肺炎）、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、腹腔内感染、骨和关节感染等。
   • 由于其抗菌谱特点，它常被用于治疗免疫功能低下患者（如接受化疗或器官移植者）的感染。
   • 通常需要静脉注射给药。

4. 药代动力学：

   • 口服吸收差，因此必须通过注射给药（主要是静脉注射）。
   • 在体内分布广泛，可进入多种组织和体液。
   • 主要通过肾脏以原形排泄，肾功能不全患者需要调整剂量以避免药物蓄积中毒。

5. 注意事项与不良反应：

   • 过敏反应：与其他青霉素一样，可能引起过敏反应，从皮疹到严重的过敏性休克。对青霉素过敏者禁用。
   • 耐药性：细菌对β-内酰胺类抗生素（包括azlocillin）的耐药性是一个日益严重的问题，特别是通过产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）或碳青霉烯酶。
   • 其他不良反应：可能包括胃肠道不适（如恶心、腹泻）、注射部位反应、血液学异常（如中性粒细胞减少、血小板减少）以及肝肾功能指标异常等。

6. 现状：

   • Azlocillin 在历史上曾是治疗铜绿假单胞菌感染的重要药物之一。然而，由于耐药性的发展以及更新、更广谱或更有效的抗生素（如某些头孢菌素、碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦等）的出现，其在许多地区的临床使用已显著减少或已退市。

引用来源：

1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: Azlocillin. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Azlocillin (权威化学与药理学数据库)
2. Micromedex (via IBM Watson Health) - Drug Information for Professionals. (需订阅访问，提供详细药物专论，包括作用机制、药代动力学、不良反应等)
3. Clinical Microbiology Reviews journal articles discussing antipseudomonal penicillins (如: Lister PD, Wolter DJ, Hanson ND. Antibacterial-resistant Pseudomonas aeruginosa: clinical impact and complex regulation of chromosomally encoded resistance mechanisms. Clin Microbiol Rev. 2009). https://journals.asm.org/doi/10.1128/CMR.00040-09 (专业微生物学与抗感染治疗综述)
4. DrugBank Online: Azlocillin. https://go.drugbank.com/drugs/DB00803 (综合性药物数据库，包含药物状态信息)

网络扩展资料

azlocillin（阿洛西林）是一种半合成的广谱青霉素类抗生素，属于酰脲类青霉素。以下是对其详细解释：

1.基本定义与分类

• 化学性质：阿洛西林是半合成青霉素衍生物，化学结构为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[[(2-氧代-1-咪唑烷基)羰基]氨基]苯基乙酰基]氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸（）。
• 药物分类：属于β-内酰胺类抗生素中的酰脲类青霉素，与美洛西林、哌拉西林同属一类（）。

2.抗菌作用与用途

• 抗菌谱：对革兰氏阳性菌（如肠球菌）和革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌、大肠杆菌等肠杆菌科细菌）均有较强活性，尤其对耐药性铜绿假单胞菌效果显著（）。
• 作用机制：通过结合细菌青霉素结合蛋白（PBPs），干扰细胞壁合成，导致细菌溶解（）。

3.药代动力学

• 吸收与代谢：静脉注射后血药浓度迅速升高，半衰期约0.7-1.8小时。在支气管分泌物、组织间液中分布良好，但骨骼中浓度较低（）。
• 临床应用：主要用于治疗铜绿假单胞菌、大肠杆菌等引起的严重感染，如呼吸道、泌尿道及败血症（）。

4.制剂与注意事项

• 剂型：常用其钠盐（注射剂），需临用前溶解于生理盐水或葡萄糖液（）。
• 不良反应：包括过敏反应（荨麻疹、瘙痒）、胃肠道不适（腹泻、恶心），偶见出血时间延长或电解质紊乱（）。

5.其他信息

• 别名：苯咪唑青霉素、咪氨苄西林（英文名：Azlin、Securopen）（）。
• 研发背景：作为耐羧苄西林菌株的替代药物，抗菌活性强于羧苄西林，与哌拉西林相近（）。

如需更完整的化学结构式或适应症细节，可参考相关药典或专业文献（如）。

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