
n. 阿紮膽醇,二氮膽甾醇
Azacosterol 是一種人工合成的化合物,屬于膽固醇類似物(sterol analogue)或更具體地說,是一種降膽固醇藥物(hypocholesterolemic agent)。其名稱暗示了其化學結構特點:"Aza-" 前綴通常表示分子中的一個碳原子被氮原子取代(aza-sterol)。
其核心作用和潛在應用主要圍繞抑制膽固醇的生物合成,特别是針對眼部疾病:
作用機制: Azacosterol 的主要機制被認為是抑制膽固醇合成途徑中的關鍵酶,特别是角鲨烯環氧酶(Squalene Epoxidase)。這個酶催化角鲨烯轉化為 2,3-氧化角鲨烯,是膽固醇生物合成中的一個關鍵早期步驟。通過抑制這個酶,azacosterol 可以降低細胞(尤其是特定組織如角膜内皮細胞)内膽固醇的生成。
主要應用領域(研究重點):
與膽固醇的關系: Azacosterol 在結構上與膽固醇相似,這使得它能夠被細胞攝取并整合到代謝途徑中。然而,其關鍵的結構差異(氮原子的引入)賦予了它抑制膽固醇合成酶的能力,而不是作為膽固醇本身的替代物。因此,它是一種膽固醇生物合成的競争性抑制劑。
研究階段與現狀: 需要強調的是,雖然 azacosterol 在動物實驗和一些早期臨床研究中顯示出對治療角膜水腫的潛力,但它并未被廣泛批準作為常規臨床藥物 使用。其有效性和安全性在人體中的大規模驗證可能仍在研究階段,或者其開發可能因各種原因(如療效、副作用、商業因素)未能最終上市。關于其最新的臨床研究進展,可關注眼科領域的最新臨床試驗數據庫或綜述文獻。
Azacosterol 是一種合成的氮雜甾醇類化合物,主要作為角鲨烯環氧酶抑制劑 發揮作用,通過阻斷膽固醇的生物合成。其最顯著的研究價值在于局部應用治療角膜水腫(特别是大泡性角膜病變),通過改變角膜内皮細胞膜特性來增強脫水功能。它在青光眼術後抗瘢痕方面也有探索性研究。盡管在作用機制和初步應用上取得了一定成果,但它目前主要仍處于研究階段,并非廣泛使用的臨床藥物。其名稱直接反映了其作為含氮膽固醇類似物的化學本質。
"azacosterol" 是一個化學專業術語,中文譯名為阿紮膽醇,以下是詳細解析:
基本屬性
應用與特性
别名與同義詞
英文别名包括:20,25-Diazacholesterol、Azacholesterol;中文别名有阿薩可雌甾醇、二氫膽甾醇等()。
注意:該化合物屬于專業領域詞彙,實際應用需參考醫學文獻或藥品說明書。若涉及具體研究或使用,建議通過CAS號在權威數據庫(如PubChem)中查詢最新數據。
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