
n. 阿扎胆醇,二氮胆甾醇
Azacosterol 是一种人工合成的化合物,属于胆固醇类似物(sterol analogue)或更具体地说,是一种降胆固醇药物(hypocholesterolemic agent)。其名称暗示了其化学结构特点:"Aza-" 前缀通常表示分子中的一个碳原子被氮原子取代(aza-sterol)。
其核心作用和潜在应用主要围绕抑制胆固醇的生物合成,特别是针对眼部疾病:
作用机制: Azacosterol 的主要机制被认为是抑制胆固醇合成途径中的关键酶,特别是角鲨烯环氧酶(Squalene Epoxidase)。这个酶催化角鲨烯转化为 2,3-氧化角鲨烯,是胆固醇生物合成中的一个关键早期步骤。通过抑制这个酶,azacosterol 可以降低细胞(尤其是特定组织如角膜内皮细胞)内胆固醇的生成。
主要应用领域(研究重点):
与胆固醇的关系: Azacosterol 在结构上与胆固醇相似,这使得它能够被细胞摄取并整合到代谢途径中。然而,其关键的结构差异(氮原子的引入)赋予了它抑制胆固醇合成酶的能力,而不是作为胆固醇本身的替代物。因此,它是一种胆固醇生物合成的竞争性抑制剂。
研究阶段与现状: 需要强调的是,虽然 azacosterol 在动物实验和一些早期临床研究中显示出对治疗角膜水肿的潜力,但它并未被广泛批准作为常规临床药物 使用。其有效性和安全性在人体中的大规模验证可能仍在研究阶段,或者其开发可能因各种原因(如疗效、副作用、商业因素)未能最终上市。关于其最新的临床研究进展,可关注眼科领域的最新临床试验数据库或综述文献。
Azacosterol 是一种合成的氮杂甾醇类化合物,主要作为角鲨烯环氧酶抑制剂 发挥作用,通过阻断胆固醇的生物合成。其最显著的研究价值在于局部应用治疗角膜水肿(特别是大泡性角膜病变),通过改变角膜内皮细胞膜特性来增强脱水功能。它在青光眼术后抗瘢痕方面也有探索性研究。尽管在作用机制和初步应用上取得了一定成果,但它目前主要仍处于研究阶段,并非广泛使用的临床药物。其名称直接反映了其作为含氮胆固醇类似物的化学本质。
"azacosterol" 是一个化学专业术语,中文译名为阿扎胆醇,以下是详细解析:
基本属性
应用与特性
别名与同义词
英文别名包括:20,25-Diazacholesterol、Azacholesterol;中文别名有阿萨可雌甾醇、二氢胆甾醇等()。
注意:该化合物属于专业领域词汇,实际应用需参考医学文献或药品说明书。若涉及具体研究或使用,建议通过CAS号在权威数据库(如PubChem)中查询最新数据。
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