n. 血管緊張素胺；增壓素
血管緊張素酰胺（Angiotensinamide）是一種人工合成的肽類化合物，其結構與人體内的血管緊張素Ⅱ（Angiotensin II）高度相似。以下是關于該物質的詳細解釋：
血管緊張素酰胺是血管緊張素Ⅱ的合成類似物，其化學結構為L-天冬酰胺-精氨酸-缬氨酸-酪氨酸-異亮氨酸-組氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸（Asn-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe）。它保留了血管緊張素Ⅱ的核心活性片段，通過模拟後者的生理作用發揮效應。該物質的CAS號為58-42-4，分子式為C₅₀H₇₀N₁₄O₁₁。
血管收縮效應
通過與血管平滑肌細胞上的AT₁受體 結合，激活磷脂酶C信號通路，促使細胞内鈣離子濃度升高，引發血管強烈收縮，導緻血壓上升。其升壓作用強度約為天然血管緊張素Ⅱ的70%-90%。
醛固酮分泌刺激
作用于腎上腺皮質球狀帶，促進醛固酮合成與釋放，增加腎髒對鈉離子的重吸收，進一步參與血壓調節。
曆史上，血管緊張素酰胺曾作為診斷試劑用于評估腎血管性高血壓患者的腎素-血管緊張素系統功能。此外，因其強效升壓特性，亦被研究用于治療休克或低血壓狀态。
需注意的是：由于存在血壓驟升、反射性心動過緩等風險，且缺乏靶向性，該藥物已被更安全的選擇性血管緊張素Ⅱ受體激動劑（如間羟胺類似物）取代，目前無常規臨床應用。
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angiotensinamide 是法語中的一個專業術語，中文對應為“血管緊張素酰胺”或“血管緊張素胺”。以下是詳細解釋：
化學性質
angiotensinamide 是一種合成的八肽化合物，結構與天然血管緊張素Ⅱ（Angiotensin II）相似，化學式為 $mathrm{C{49}H{70}N{14}O{11}S}$，CAS號為53-73-6。
藥理作用
它通過直接作用于小動脈平滑肌，引起外周及内髒血管（包括腎髒、冠狀動脈）強烈收縮，從而顯著升高血壓。其作用不受腎上腺素能神經阻斷劑影響，持續時間較短。
臨床應用
主要用于治療休克（如心源性休克、中毒性休克、術後休克）以及脊髓麻醉導緻的低血壓。
其他名稱
英文别名包括Hypertensin II 或Angiotensin amide，中文又稱“增壓素”“增血壓素”。
如需進一步了解其化學結構或具體藥代動力學參數，可參考專業醫學數據庫或文獻。
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