
無酶症
"anenzymia"是由前綴"an-"(缺乏)與"enzyme"(酶)組合而成的醫學術語,指生物體内酶活性嚴重不足或完全缺失的病理狀态。這種異常可能由基因突變、代謝紊亂或後天疾病引發,可導緻消化、能量代謝、解毒等生理功能受阻。例如,先天性酶缺陷疾病如苯丙酮尿症即屬于此類範疇。
從病理機制分析,anenzymia可分為遺傳性(如溶酶體貯積症)和獲得性(如慢性胰腺炎導緻的消化酶分泌不足)。典型症狀包括發育遲緩、代謝産物堆積、器官功能障礙等。臨床診斷需結合酶活性檢測、基因測序及代謝組學分析。權威醫學數據庫如OMIM(Online Mendelian Inheritance in Man)收錄了300餘種酶相關遺傳病,為研究提供重要參考依據。
參考資料:
單詞“anenzymia”目前未被收錄于标準詞典或醫學術語庫中,可能屬于以下情況:
拼寫誤差
推測可能是“enzyme deficiency”(酶缺乏症)的誤寫。例如:
罕見術語或自造詞
若該詞源自特定文獻或小衆領域,建議結合上下文進一步确認。前綴“an-”表示“缺乏”,詞根“enzym”指酶,後綴“-ia”表狀态,字面可理解為“無酶狀态”。
建議核實方向
若需進一步分析,請補充更多背景信息。
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