
无酶症
"anenzymia"是由前缀"an-"(缺乏)与"enzyme"(酶)组合而成的医学术语,指生物体内酶活性严重不足或完全缺失的病理状态。这种异常可能由基因突变、代谢紊乱或后天疾病引发,可导致消化、能量代谢、解毒等生理功能受阻。例如,先天性酶缺陷疾病如苯丙酮尿症即属于此类范畴。
从病理机制分析,anenzymia可分为遗传性(如溶酶体贮积症)和获得性(如慢性胰腺炎导致的消化酶分泌不足)。典型症状包括发育迟缓、代谢产物堆积、器官功能障碍等。临床诊断需结合酶活性检测、基因测序及代谢组学分析。权威医学数据库如OMIM(Online Mendelian Inheritance in Man)收录了300余种酶相关遗传病,为研究提供重要参考依据。
参考资料:
单词“anenzymia”目前未被收录于标准词典或医学术语库中,可能属于以下情况:
拼写误差
推测可能是“enzyme deficiency”(酶缺乏症)的误写。例如:
罕见术语或自造词
若该词源自特定文献或小众领域,建议结合上下文进一步确认。前缀“an-”表示“缺乏”,词根“enzym”指酶,后缀“-ia”表状态,字面可理解为“无酶状态”。
建议核实方向
若需进一步分析,请补充更多背景信息。
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