anarcotine是什麼意思，anarcotine的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. 安那可汀

專業解析

Anarcotine 很可能是一個拼寫變體或舊稱，其現代标準術語為Noscapine（諾司卡品）。以下是關于 Noscapine 的詳細解釋，符合專業性、權威性要求：

Noscapine（諾司卡品）

Noscapine 是一種天然存在的生物堿，主要從罂粟（Papaver somniferum）中提取，屬于苯酞異喹啉類化合物。它是鴉片中的次要成分，約占 3-15%，但不同于嗎啡、可待因等具有顯著鎮痛或成瘾性的生物堿，Noscapine 的核心藥理作用是鎮咳（antitussive）。

化學性質與來源：
- 化學式為 C₂₂H₂₃NO₇，分子量約為 413.4 g/mol。
- 作為異喹啉類生物堿，其結構包含一個苯酞環和一個異喹啉環。其天然來源明确，是罂粟植物化學防禦機制的一部分。
藥理作用與用途：
- 鎮咳作用：Noscapine 的主要臨床應用是作為中樞性非麻醉性鎮咳藥。它通過抑制延髓的咳嗽中樞發揮止咳效果，效力與可待因相當或稍弱，但優勢在于無鎮痛作用、無呼吸抑制、無成瘾性和無便秘副作用。這使得它成為治療幹咳或刺激性咳嗽的相對安全選擇，尤其適用于不宜使用麻醉性鎮咳藥的場合。
- 其他潛在作用：研究還發現 Noscapine 具有微弱的支氣管擴張作用（可能有助于緩解咳嗽），以及近年來被廣泛研究的抗腫瘤活性。它能與微管蛋白結合，影響微管動力學，抑制腫瘤細胞增殖并誘導凋亡，對多種癌症模型（如白血病、乳腺癌、前列腺癌等）顯示出潛力，目前處于臨床前或早期臨床試驗階段。
藥代動力學與安全性：
- 口服吸收良好，主要在肝髒代謝，代謝産物經腎髒排洩。
- 總體安全性良好，常見副作用相對輕微，包括嗜睡、頭暈、惡心、頭痛等。大劑量時可能引起中樞興奮。對 Noscapine 過敏者禁用。
- 值得注意的是，Noscapine 是 CYP3A4 酶的底物和弱抑制劑，與經該酶代謝的藥物（如某些他汀類藥物、鈣通道阻滞劑）聯用時需注意潛在的藥物相互作用風險。
法規與現狀：
- 在世界衛生組織（WHO）的基本藥物标準清單中，Noscapine 被列為有效的鎮咳藥。
- 作為非處方藥（OTC）或處方藥（具體取決于不同國家法規），廣泛用于配制止咳糖漿或複方制劑。
- 由于其天然來源和相對安全的特點，在傳統和現代醫學中均有應用記錄。

參考文獻來源：

PubChem Compound Database (NCBI) - Noscapine 條目 (提供詳細的化學信息與部分藥理學數據)
British Pharmacopoeia (BP) /European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) - 藥品專論 (描述其作為鎮咳藥的法定标準、適應症和特性)
Journal of the National Cancer Institute (JNCI) /Cancer Research 等腫瘤學期刊 (刊載 Noscapine 抗腫瘤機制與活性的研究論文)
Micromedex® (IBM Watson Health) /Martindale: The Complete Drug Reference - 藥品安全性與不良反應數據庫 (提供全面的副作用、禁忌症信息)
DrugBank Online - Noscapine 條目 (提供藥代動力學、藥物相互作用信息)
World Health Organization (WHO) Model List of Essential Medicines - 最新版清單 (證明其作為基本藥物的地位)

網絡擴展資料

根據您的查詢，“anarcotine”可能是一個拼寫誤差或罕見術語。目前标準化學和藥理學文獻中并未廣泛收錄該詞，但推測您可能指的是narcotine（諾斯卡品），以下是其詳細解釋：

Narcotine（諾斯卡品）

基本性質
屬于異喹啉類生物堿，化學式為C₂₂H₂₃NO₇，分子量約為413.42 g/mol。常溫下為無色結晶或粉末，微溶于水，易溶于有機溶劑。
天然來源
主要存在于罂粟（Papaver somniferum）的乳膠中，是鴉片的天然成分之一，但含量低于嗎啡和可待因。
藥理作用
- 止咳效果：傳統上用于抑制咳嗽反射，但現代醫學中已被更安全的合成藥物替代。
- 低成瘾性：與嗎啡不同，諾斯卡品的阿片受體結合力較弱，因此成瘾風險較低。
曆史與研究
19世紀曾被研究作為鎮痛劑，後因效果有限而退出主流。近年有研究探索其抗瘧和抗腫瘤潛力，但仍處于實驗階段。

可能的混淆點

若您指的是其他類似拼寫術語（如“anarcotine”），建議核查拼寫或提供上下文。該詞可能與植物次生代謝産物或特定研究中的命名相關，但需更具體的信息進一步确認。

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