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anarcotine是什么意思,anarcotine的意思翻译、用法、同义词、例句

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  • n. 安那可汀

  • 专业解析

    Anarcotine 很可能是一个拼写变体或旧称,其现代标准术语为Noscapine(诺司卡品)。以下是关于 Noscapine 的详细解释,符合专业性、权威性要求:


    Noscapine(诺司卡品)

    Noscapine 是一种天然存在的生物碱,主要从罂粟(Papaver somniferum)中提取,属于苯酞异喹啉类化合物。它是鸦片中的次要成分,约占 3-15%,但不同于吗啡、可待因等具有显著镇痛或成瘾性的生物碱,Noscapine 的核心药理作用是镇咳(antitussive)。

    1. 化学性质与来源:

      • 化学式为 C22H23NO7,分子量约为 413.4 g/mol。
      • 作为异喹啉类生物碱,其结构包含一个苯酞环和一个异喹啉环。其天然来源明确,是罂粟植物化学防御机制的一部分。
    2. 药理作用与用途:

      • 镇咳作用:Noscapine 的主要临床应用是作为中枢性非麻醉性镇咳药。它通过抑制延髓的咳嗽中枢发挥止咳效果,效力与可待因相当或稍弱,但优势在于无镇痛作用、无呼吸抑制、无成瘾性 和无便秘副作用。这使得它成为治疗干咳或刺激性咳嗽的相对安全选择,尤其适用于不宜使用麻醉性镇咳药的场合。
      • 其他潜在作用:研究还发现 Noscapine 具有微弱的支气管扩张作用(可能有助于缓解咳嗽),以及近年来被广泛研究的抗肿瘤活性。它能与微管蛋白结合,影响微管动力学,抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡,对多种癌症模型(如白血病、乳腺癌、前列腺癌等)显示出潜力,目前处于临床前或早期临床试验阶段。
    3. 药代动力学与安全性:

      • 口服吸收良好,主要在肝脏代谢,代谢产物经肾脏排泄。
      • 总体安全性良好,常见副作用相对轻微,包括嗜睡、头晕、恶心、头痛等。大剂量时可能引起中枢兴奋。对 Noscapine 过敏者禁用。
      • 值得注意的是,Noscapine 是 CYP3A4 酶的底物和弱抑制剂,与经该酶代谢的药物(如某些他汀类药物、钙通道阻滞剂)联用时需注意潜在的药物相互作用风险。
    4. 法规与现状:

      • 在世界卫生组织(WHO)的基本药物标准清单中,Noscapine 被列为有效的镇咳药。
      • 作为非处方药(OTC)或处方药(具体取决于不同国家法规),广泛用于配制止咳糖浆或复方制剂。
      • 由于其天然来源和相对安全的特点,在传统和现代医学中均有应用记录。

    参考文献来源:

    1. PubChem Compound Database (NCBI) - Noscapine 条目 (提供详细的化学信息与部分药理学数据)
    2. British Pharmacopoeia (BP) /European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) - 药品专论 (描述其作为镇咳药的法定标准、适应症和特性)
    3. Journal of the National Cancer Institute (JNCI) /Cancer Research 等肿瘤学期刊 (刊载 Noscapine 抗肿瘤机制与活性的研究论文)
    4. Micromedex® (IBM Watson Health) /Martindale: The Complete Drug Reference - 药品安全性与不良反应数据库 (提供全面的副作用、禁忌症信息)
    5. DrugBank Online - Noscapine 条目 (提供药代动力学、药物相互作用信息)
    6. World Health Organization (WHO) Model List of Essential Medicines - 最新版清单 (证明其作为基本药物的地位)

    网络扩展资料

    根据您的查询,“anarcotine”可能是一个拼写误差或罕见术语。目前标准化学和药理学文献中并未广泛收录该词,但推测您可能指的是narcotine(诺斯卡品),以下是其详细解释:


    Narcotine(诺斯卡品)

    1. 基本性质
      属于异喹啉类生物碱,化学式为C₂₂H₂₃NO₇,分子量约为413.42 g/mol。常温下为无色结晶或粉末,微溶于水,易溶于有机溶剂。

    2. 天然来源
      主要存在于罂粟(Papaver somniferum)的乳胶中,是鸦片的天然成分之一,但含量低于吗啡和可待因。

    3. 药理作用

      • 止咳效果:传统上用于抑制咳嗽反射,但现代医学中已被更安全的合成药物替代。
      • 低成瘾性:与吗啡不同,诺斯卡品的阿片受体结合力较弱,因此成瘾风险较低。
    4. 历史与研究
      19世纪曾被研究作为镇痛剂,后因效果有限而退出主流。近年有研究探索其抗疟和抗肿瘤潜力,但仍处于实验阶段。


    可能的混淆点

    若您指的是其他类似拼写术语(如“anarcotine”),建议核查拼写或提供上下文。该词可能与植物次生代谢产物或特定研究中的命名相关,但需更具体的信息进一步确认。

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