
n. 氨魯米特
Objective: to compare the response and adverse reactions of aminoglutethimide with that of femara, an oral aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced breast cancer.
目的觀察弗隆和氨魯米特治療絕經後晚期乳腺癌的療效和不良反應。
氨基導眠能(Aminoglutethimide)是一種腎上腺皮質激素合成抑制劑,主要用于阻斷類固醇激素的生成。該藥物通過抑制膽固醇轉化為孕烯醇酮的酶促反應(即膽固醇側鍊裂解酶),從而減少糖皮質激素、鹽皮質激素以及性激素的合成。
在臨床應用中,氨基導眠能曾被用于治療轉移性乳腺癌,尤其是絕經後女性的雌激素依賴性腫瘤。此外,它還可用于庫欣綜合征的輔助治療,通過抑制腎上腺皮質功能緩解過量皮質醇分泌導緻的症狀。根據《默克診療手冊》,該藥物對腎上腺皮質增生症患者具有調節激素水平的作用。
該藥物的常見副作用包括嗜睡、皮疹和胃腸道不適,長期使用可能引發腎上腺功能不全。值得注意的是,氨基導眠能會加速地塞米松等糖皮質激素的代謝,因此聯合用藥時需調整劑量。目前該藥物已逐步被選擇性更強的芳香酶抑制劑替代,但在特定病例中仍保留治療價值。
文獻來源:
UpToDate臨床數據庫(https://www.uptodate.com)
《默克診療手冊》(https://www.merckmanuals.com)
《癌症化療藥理學》(科學出版社,2022年第3版)
aminoglutethimide(氨魯米特)是一種合成藥物,屬于腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。以下是其詳細解釋:
藥物類别與作用機制
臨床應用
藥代動力學
化學性質
注意事項:使用中需監測激素水平,避免嚴重副作用。其别名包括氨基導眠能、氨格魯米特()。更多專業信息可參考藥品說明書或權威藥典(如USP31标準)。
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