
n. 氨鲁米特
Objective: to compare the response and adverse reactions of aminoglutethimide with that of femara, an oral aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced breast cancer.
目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。
氨基导眠能(Aminoglutethimide)是一种肾上腺皮质激素合成抑制剂,主要用于阻断类固醇激素的生成。该药物通过抑制胆固醇转化为孕烯醇酮的酶促反应(即胆固醇侧链裂解酶),从而减少糖皮质激素、盐皮质激素以及性激素的合成。
在临床应用中,氨基导眠能曾被用于治疗转移性乳腺癌,尤其是绝经后女性的雌激素依赖性肿瘤。此外,它还可用于库欣综合征的辅助治疗,通过抑制肾上腺皮质功能缓解过量皮质醇分泌导致的症状。根据《默克诊疗手册》,该药物对肾上腺皮质增生症患者具有调节激素水平的作用。
该药物的常见副作用包括嗜睡、皮疹和胃肠道不适,长期使用可能引发肾上腺功能不全。值得注意的是,氨基导眠能会加速地塞米松等糖皮质激素的代谢,因此联合用药时需调整剂量。目前该药物已逐步被选择性更强的芳香酶抑制剂替代,但在特定病例中仍保留治疗价值。
文献来源:
UpToDate临床数据库(https://www.uptodate.com)
《默克诊疗手册》(https://www.merckmanuals.com)
《癌症化疗药理学》(科学出版社,2022年第3版)
aminoglutethimide(氨鲁米特)是一种合成药物,属于肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。以下是其详细解释:
药物类别与作用机制
临床应用
药代动力学
化学性质
注意事项:使用中需监测激素水平,避免严重副作用。其别名包括氨基导眠能、氨格鲁米特()。更多专业信息可参考药品说明书或权威药典(如USP31标准)。
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