alkyne是什麼意思，alkyne的意思翻譯、用法、同義詞、例句

alkyne英标

英:/''ælkaɪn/ 美:/'ˈælkaɪn/

常用詞典

n. 炔屬烴

例句

Introduction to the Alkyne Triple Bond.

炔烴三鍵介紹。

The nucleophiles include alkene, alkyne, alcohol, acid, amine, water, etc.

親核試劑包括烯烴、炔烴、醇、酸、胺、水等。

The computation indicated that the stable silicyl alkene is produced by the addition reaction of silicon alkyne and hydro-gen.

計算表明，矽炔與氫分子加成反應可生成穩定的*********基矽烯。

This type of reaction has signicant advantages, the alkyne proceeds the coupling reaction with the halogen atom as the leaving group.

鹵原子作為炔烴三鍵活化基團和定位基，炔烴三鍵發生親電加成反應；

A new test method, in which alkyne impurity content in 1, 3-buta***ne is determined by a capillary gas chromatograph, was introduced.

介紹了一種毛細管氣相色譜法測定1,3 -*********中炔烴雜質含量的新試驗方法。

同義詞

n.|acetylenic hydrocarbon;[有化]炔屬烴

專業解析

炔烴（Alkyne）是一類重要的不飽和烴，其分子結構中至少含有一個碳-碳三鍵（—C≡C—）。這是炔烴區别于烷烴（僅含單鍵）和烯烴（含雙鍵）的最核心特征。

以下是炔烴的詳細解釋：

核心結構與定義
- 炔烴的官能團是碳-碳三鍵（—C≡C—）。這個三鍵由一個強的σ鍵和兩個較弱的π鍵組成。
- 三鍵中的碳原子采用sp雜化方式。兩個sp雜化軌道在一條直線上（鍵角180°），分别用于形成σ鍵（一個與另一個三鍵碳原子，一個與氫原子或其他原子）。未參與雜化的兩個p軌道相互平行，形成兩個π鍵，共同構成三鍵。
- 炔烴的通式為CₙH₂ₙ₋₂（n ≥ 2）。例如，最簡單的炔烴乙炔（C₂H₂），n=2，H原子數=2×2-2=2。
命名規則
- 炔烴的系統命名法（IUPAC命名）與烯烴類似：
  - 選擇包含三鍵的最長碳鍊作為主鍊。
  - 主鍊編號從距離三鍵最近的一端開始。
  - 名稱以“炔”結尾，并在“炔”字前面用阿拉伯數字标明三鍵的位置。
  - 取代基的命名和位置表示方法與烷烴相同。
- 例如：H₃C—CH₂—C≡C—H 命名為1-丁炔（三鍵位于1、2號碳之間）；H₃C—C≡C—CH₃ 命名為2-丁炔（三鍵位于2、3號碳之間）。
化學性質
- 炔烴的化學性質主要由其碳-碳三鍵決定，特别是兩個π鍵的反應活性。主要反應包括：
  - 親電加成反應：與烯烴類似，但可以分步進行。例如：
    - 加氫：在催化劑（如Pt, Pd, Ni）作用下可加兩分子氫，最終生成烷烴。使用特定催化劑（如Lindlar催化劑）可控制隻加一分子氫生成順式烯烴。
    - 加鹵素：與鹵素（Cl₂, Br₂）加成，通常生成四鹵代烷烴。例如，乙炔與溴反應可使溴的四氯化碳溶液褪色。
    - 加鹵化氫：遵循馬氏規則，可加一分子或兩分子鹵化氫。例如，乙炔與HCl加成先得到氯乙烯（CH₂=CHCl），進一步加成得到1,1-二氯乙烷（CH₃CHCl₂）。
    - 加水：在催化劑（如HgSO₄, H₂SO₄）存在下，炔烴與水加成生成羰基化合物。乙炔加水生成乙醛（CH₃CHO），末端炔烴（R—C≡C—H）加水生成甲基酮（R—CO—CH₃）。
  - 親核加成反應：末端炔烴（—C≡C—H）的氫具有一定酸性（pKa≈25），可與強堿（如NaNH₂）反應生成炔基負離子（—C≡C:⁻），後者是重要的親核試劑，可與鹵代烴、羰基化合物等發生親核取代或加成反應。
  - 氧化反應：
    - 燃燒：生成二氧化碳和水，火焰明亮（如乙炔用于氧炔焰）。
    - 被強氧化劑氧化：如高錳酸鉀（KMnO₄），可使紫色褪去，三鍵斷裂生成羧酸或二氧化碳（末端炔烴），用于鑒别炔烴。
  - 聚合反應：在特定條件下可發生聚合，如乙炔可聚合成苯或環辛四烯等。
物理性質
- 與同碳數的烷烴和烯烴相比，炔烴的沸點、熔點、密度略高（因分子形狀更直，範德華力稍強）。
- 低級炔烴（C₂—C₄）在常溫常壓下為氣體，中級（C₅—C₁₅）為液體，高級為固體。
- 炔烴不溶于水，易溶于有機溶劑（如苯、丙酮、石油醚）。
存在與應用
- 自然界中存在少量炔烴，主要存在于一些植物和海洋生物中。
- 乙炔（C₂H₂）是最重要和最簡單的炔烴：
  - 由碳化鈣（CaC₂）與水反應制得。
  - 大量用于金屬的氧炔焰焊接和切割（燃燒産生高溫）。
  - 是重要的有機合成原料，用于生産乙醛、醋酸、氯乙烯（聚氯乙烯單體）、丙烯腈（合成纖維單體）等多種化工産品。
- 其他炔烴也是有機合成中的重要中間體，用于合成藥物、香料、高分子材料等。

參考文獻：

International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). 2nd ed. (1997). Online version (2019-) created by S. J. Chalk. https://goldbook.iupac.org/ (提供官方的有機化合物命名規則，包括炔烴的定義和命名)。
McMurry, J. (2016). Organic Chemistry (9th ed.). Cengage Learning. (權威有機化學教材，詳細闡述炔烴的結構、命名、物理和化學性質)。
American Chemical Society (ACS). ReAgent Chemicals: Specifications and Procedures for Reagents and Standard-Grade Reference Materials. https://pubs.acs.org/doi/book/10.1021/acsreagents (雖主要針對試劑，但作為ACS出版物，其相關條目如乙炔的性質描述具有權威性)。
National Center for Biotechnology Information (NCBI). PubChem Compound Database. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (可查詢炔烴化合物如乙炔（CID: 6326）的詳細物理化學數據、安全信息及應用，數據來源可靠)。
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/14356007 (權威工業化學百科全書，提供乙炔等炔烴的工業生産方法、應用及安全處理的詳細信息)。

網絡擴展資料

Alkyne（炔烴）是含有至少一個碳碳三鍵（C≡C）的不飽和烴類化合物，屬于有機化學中的重要類别。以下是詳細解釋：

1.定義與結構

基本概念：Alkyne 指分子中含有一個或多個碳碳三鍵的烴類，通式為CₙH₂ₙ−₂（如乙炔 C₂H₂）。
鍵合特性：三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成，π鍵的存在使其反應活性高于烷烴（alkane）和烯烴（alkene）。

2.化學性質

高反應活性：三鍵易發生加成反應（如加氫、鹵化）、氧化反應（生成羧酸或酮）和聚合反應（形成聚乙炔等材料）。
酸性：末端炔烴（如乙炔）的C-H鍵具有一定酸性，可與強堿反應生成金屬炔化物。

3.常見代表物與用途

乙炔（Acetylene）：最簡單的炔烴（C₂H₂），無色易燃氣體，主要用于焊接（氧炔焰）和有機合成（如制備塑料、藥物）。
其他應用：炔烴衍生物用于合成殺蟲劑（如右旋炔戊菊酯）、導電高分子材料等。

4.相關術語

同義詞：Acetylene（特指乙炔）、Ethyne（乙炔的系統命名）。
對比概念：與烷烴（alkane，單鍵）、烯烴（alkene，雙鍵）同屬烴類，但三鍵使其更不飽和。

5.發音與詞源

發音：英式 /ˈælkɑɪn/，美式 /ˈælkɑɪn/。
詞源：源自“alkyl”（烷基）與“-yne”（表示三鍵的後綴）。

如需進一步了解具體反應機制或工業制備方法，可參考有機化學教材或專業文獻。

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