alkyne是什么意思，alkyne的意思翻译、用法、同义词、例句

alkyne英标

英:/''ælkaɪn/ 美:/'ˈælkaɪn/

常用词典

n. 炔属烃

例句

Introduction to the Alkyne Triple Bond.

炔烃三键介绍。

The nucleophiles include alkene, alkyne, alcohol, acid, amine, water, etc.

亲核试剂包括烯烃、炔烃、醇、酸、胺、水等。

The computation indicated that the stable silicyl alkene is produced by the addition reaction of silicon alkyne and hydro-gen.

计算表明，硅炔与氢分子加成反应可生成稳定的*********基硅烯。

This type of reaction has signicant advantages, the alkyne proceeds the coupling reaction with the halogen atom as the leaving group.

卤原子作为炔烃三键活化基团和定位基，炔烃三键发生亲电加成反应；

A new test method, in which alkyne impurity content in 1, 3-buta***ne is determined by a capillary gas chromatograph, was introduced.

介绍了一种毛细管气相色谱法测定1,3 -*********中炔烃杂质含量的新试验方法。

同义词

n.|acetylenic hydrocarbon;[有化]炔属烃

专业解析

炔烃（Alkyne）是一类重要的不饱和烃，其分子结构中至少含有一个碳-碳三键（—C≡C—）。这是炔烃区别于烷烃（仅含单键）和烯烃（含双键）的最核心特征。

以下是炔烃的详细解释：

核心结构与定义
- 炔烃的官能团是碳-碳三键（—C≡C—）。这个三键由一个强的σ键和两个较弱的π键组成。
- 三键中的碳原子采用sp杂化方式。两个sp杂化轨道在一条直线上（键角180°），分别用于形成σ键（一个与另一个三键碳原子，一个与氢原子或其他原子）。未参与杂化的两个p轨道相互平行，形成两个π键，共同构成三键。
- 炔烃的通式为CₙH₂ₙ₋₂（n ≥ 2）。例如，最简单的炔烃乙炔（C₂H₂），n=2，H原子数=2×2-2=2。
命名规则
- 炔烃的系统命名法（IUPAC命名）与烯烃类似：
  - 选择包含三键的最长碳链作为主链。
  - 主链编号从距离三键最近的一端开始。
  - 名称以“炔”结尾，并在“炔”字前面用阿拉伯数字标明三键的位置。
  - 取代基的命名和位置表示方法与烷烃相同。
- 例如：H₃C—CH₂—C≡C—H 命名为1-丁炔（三键位于1、2号碳之间）；H₃C—C≡C—CH₃ 命名为2-丁炔（三键位于2、3号碳之间）。
化学性质
- 炔烃的化学性质主要由其碳-碳三键决定，特别是两个π键的反应活性。主要反应包括：
  - 亲电加成反应：与烯烃类似，但可以分步进行。例如：
    - 加氢：在催化剂（如Pt, Pd, Ni）作用下可加两分子氢，最终生成烷烃。使用特定催化剂（如Lindlar催化剂）可控制只加一分子氢生成顺式烯烃。
    - 加卤素：与卤素（Cl₂, Br₂）加成，通常生成四卤代烷烃。例如，乙炔与溴反应可使溴的四氯化碳溶液褪色。
    - 加卤化氢：遵循马氏规则，可加一分子或两分子卤化氢。例如，乙炔与HCl加成先得到氯乙烯（CH₂=CHCl），进一步加成得到1,1-二氯乙烷（CH₃CHCl₂）。
    - 加水：在催化剂（如HgSO₄, H₂SO₄）存在下，炔烃与水加成生成羰基化合物。乙炔加水生成乙醛（CH₃CHO），末端炔烃（R—C≡C—H）加水生成甲基酮（R—CO—CH₃）。
  - 亲核加成反应：末端炔烃（—C≡C—H）的氢具有一定酸性（pKa≈25），可与强碱（如NaNH₂）反应生成炔基负离子（—C≡C:⁻），后者是重要的亲核试剂，可与卤代烃、羰基化合物等发生亲核取代或加成反应。
  - 氧化反应：
    - 燃烧：生成二氧化碳和水，火焰明亮（如乙炔用于氧炔焰）。
    - 被强氧化剂氧化：如高锰酸钾（KMnO₄），可使紫色褪去，三键断裂生成羧酸或二氧化碳（末端炔烃），用于鉴别炔烃。
  - 聚合反应：在特定条件下可发生聚合，如乙炔可聚合成苯或环辛四烯等。
物理性质
- 与同碳数的烷烃和烯烃相比，炔烃的沸点、熔点、密度略高（因分子形状更直，范德华力稍强）。
- 低级炔烃（C₂—C₄）在常温常压下为气体，中级（C₅—C₁₅）为液体，高级为固体。
- 炔烃不溶于水，易溶于有机溶剂（如苯、丙酮、石油醚）。
存在与应用
- 自然界中存在少量炔烃，主要存在于一些植物和海洋生物中。
- 乙炔（C₂H₂）是最重要和最简单的炔烃：
  - 由碳化钙（CaC₂）与水反应制得。
  - 大量用于金属的氧炔焰焊接和切割（燃烧产生高温）。
  - 是重要的有机合成原料，用于生产乙醛、醋酸、氯乙烯（聚氯乙烯单体）、丙烯腈（合成纤维单体）等多种化工产品。
- 其他炔烃也是有机合成中的重要中间体，用于合成药物、香料、高分子材料等。

参考文献：

International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). 2nd ed. (1997). Online version (2019-) created by S. J. Chalk. https://goldbook.iupac.org/ (提供官方的有机化合物命名规则，包括炔烃的定义和命名)。
McMurry, J. (2016). Organic Chemistry (9th ed.). Cengage Learning. (权威有机化学教材，详细阐述炔烃的结构、命名、物理和化学性质)。
American Chemical Society (ACS). ReAgent Chemicals: Specifications and Procedures for Reagents and Standard-Grade Reference Materials. https://pubs.acs.org/doi/book/10.1021/acsreagents (虽主要针对试剂，但作为ACS出版物，其相关条目如乙炔的性质描述具有权威性)。
National Center for Biotechnology Information (NCBI). PubChem Compound Database. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (可查询炔烃化合物如乙炔（CID: 6326）的详细物理化学数据、安全信息及应用，数据来源可靠)。
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/14356007 (权威工业化学百科全书，提供乙炔等炔烃的工业生产方法、应用及安全处理的详细信息)。

网络扩展资料

Alkyne（炔烃）是含有至少一个碳碳三键（C≡C）的不饱和烃类化合物，属于有机化学中的重要类别。以下是详细解释：

1.定义与结构

基本概念：Alkyne 指分子中含有一个或多个碳碳三键的烃类，通式为CₙH₂ₙ−₂（如乙炔 C₂H₂）。
键合特性：三键由一个σ键和两个π键组成，π键的存在使其反应活性高于烷烃（alkane）和烯烃（alkene）。

2.化学性质

高反应活性：三键易发生加成反应（如加氢、卤化）、氧化反应（生成羧酸或酮）和聚合反应（形成聚乙炔等材料）。
酸性：末端炔烃（如乙炔）的C-H键具有一定酸性，可与强碱反应生成金属炔化物。

3.常见代表物与用途

乙炔（Acetylene）：最简单的炔烃（C₂H₂），无色易燃气体，主要用于焊接（氧炔焰）和有机合成（如制备塑料、药物）。
其他应用：炔烃衍生物用于合成杀虫剂（如右旋炔戊菊酯）、导电高分子材料等。

4.相关术语

同义词：Acetylene（特指乙炔）、Ethyne（乙炔的系统命名）。
对比概念：与烷烃（alkane，单键）、烯烃（alkene，双键）同属烃类，但三键使其更不饱和。

5.发音与词源

发音：英式 /ˈælkɑɪn/，美式 /ˈælkɑɪn/。
词源：源自“alkyl”（烷基）与“-yne”（表示三键的后缀）。

如需进一步了解具体反应机制或工业制备方法，可参考有机化学教材或专业文献。

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