月沙工具箱
現在位置:月沙工具箱 > 學習工具 > 英語單詞大全

aldol是什麼意思,aldol的意思翻譯、用法、同義詞、例句

輸入單詞

aldol英标

英:/''ældɒl/ 美:/'ˈældoʊl/

常用詞典

  • n. ************

  • 例句

  • Proline is believed to catalyse the aldol reaction through a hydrogen-bonded intermediate.

    人們普遍認為,脯氨酸通過形成單氫鍵相連接的中介物來催化醛醇縮合反應。

  • The direct aldol reactions catalyzed by organocatalyst derived from 2-amino-2 '-hydroxy-1, 1' -binaphthyl were stu***d.

    研究了2 -氨基- 2 ' -羟基- 1,1 ' -聯萘衍生的有機小分子催化劑催化的直接羟醛縮合反應。

  • The side-reactions were stu***d primarily in this paper, and the process of cross-aldol condensation were analyzed initially in kinetics.

    對縮合過程中發生副反應的機理進行了探讨,同時也對交叉縮合反應過程的動力學作了初探。

  • Amyl cinnamaldehyde was synthesized from benzaldehyde and n-heptanal by aldol condensation with catalyst potassium hydroxide in solvent ethylene glycol.

    以苯甲醛和*********為原料,乙二醇為溶劑,在************催化作用下羟醛縮合合成甲位戊基桂醛。

  • It was formerly derived by fermentation of carbohydrates but is now made synthetically by aldol condensation of acetaldehyde or by oxidation of petroleum gases.

    以前它是由碳水化合物發酵得到,現在由乙醛醛醇縮合或石油氣體氧化的合成方法制得。

  • 常用搭配

  • aldol condensation

    醇醛縮合

  • 同義詞

  • n.|acetaldol;************

  • 專業解析

    Aldol(羟醛縮合物)是有機化學中一類重要的化合物,其名稱來源于“醛”(aldehyde)和“醇”(alcohol)的組合,指通過羟醛縮合反應(Aldol reaction)生成的β-羟基醛或β-羟基酮類物質。該反應由法國化學家Charles Adolphe Wurtz于1872年首次發現,後由俄國化學家Alexander Borodin進一步研究完善。

    核心特性與反應機制

    1. 結構特征

      Aldol化合物具有β-羟基羰基結構(R₂C(OH)-CH₂-COR'),既含羟基又含羰基,這種結構使其具備分子内氫鍵和可進一步反應的活性位點。

    2. 反應類型

    應用領域

    1. 天然産物合成

      如維生素E、紫杉醇等複雜分子的構建均依賴Aldol反應(《美國化學會志》報道案例)。

    2. 藥物開發

      HIV蛋白酶抑制劑KNI-227等藥物通過立體選擇性Aldol反應制備(《有機化學通訊》研究)。

    3. 材料科學

      應用于功能高分子單體的合成,如丙烯酸酯類聚合物前體。

    權威定義參考

    國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)将Aldol反應定義為“兩個羰基化合物通過形成碳-碳鍵生成β-羟基羰基化合物的過程”(IUPAC金皮書術語數據庫)。

    網絡擴展資料

    aldol(音标:英['ældəʊl],美['ældoʊl])是化學領域的專業術語,包含以下兩層含義:

    一、化學物質

    指丁間醇醛(β-羟基醛),
    由兩分子乙醛縮合形成的油狀無色液體,化學式為CH₃CHOHCH₂CHO,分子中含有一個醇羟基(-OH)和一個醛基(-CHO)。該物質是羟醛縮合反應的典型産物。


    二、化學反應

    即羟醛縮合反應(Aldol反應),
    名稱來源于反應産物(Aldehyde + Alcohol → Aldol),由法國化學家Charles Wurtz于1872年發現,特點如下:

    1. 機理:在堿性條件下,烯醇負離子進攻另一分子醛/酮的羰基,生成β-羟基羰基化合物;酸性條件下可能進一步脫水形成α,β-不飽和羰基化合物。
    2. 應用:廣泛用于構建碳-碳鍵,例如脯氨酸催化丙酮與醛的直接縮合(),或制備手性藥物中間體時采用不對稱催化(如β-碘代聯烯酸酯與醛的反應)。

    補充說明

    該詞在法語中拼寫相同(aldol),但中文釋義仍為“丁間醇醛”。其複數形式為aldols,對應相同含義。

    别人正在浏覽的英文單詞...

    【别人正在浏覽】