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aldol是什么意思,aldol的意思翻译、用法、同义词、例句

输入单词

aldol英标

英:/''ældɒl/ 美:/'ˈældoʊl/

常用词典

  • n. ************

  • 例句

  • Proline is believed to catalyse the aldol reaction through a hydrogen-bonded intermediate.

    人们普遍认为,脯氨酸通过形成单氢键相连接的中介物来催化醛醇缩合反应。

  • The direct aldol reactions catalyzed by organocatalyst derived from 2-amino-2 '-hydroxy-1, 1' -binaphthyl were stu***d.

    研究了2 -氨基- 2 ' -羟基- 1,1 ' -联萘衍生的有机小分子催化剂催化的直接羟醛缩合反应。

  • The side-reactions were stu***d primarily in this paper, and the process of cross-aldol condensation were analyzed initially in kinetics.

    对缩合过程中发生副反应的机理进行了探讨,同时也对交叉缩合反应过程的动力学作了初探。

  • Amyl cinnamaldehyde was synthesized from benzaldehyde and n-heptanal by aldol condensation with catalyst potassium hydroxide in solvent ethylene glycol.

    以苯甲醛和*********为原料,乙二醇为溶剂,在************催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

  • It was formerly derived by fermentation of carbohydrates but is now made synthetically by aldol condensation of acetaldehyde or by oxidation of petroleum gases.

    以前它是由碳水化合物发酵得到,现在由乙醛醛醇缩合或石油气体氧化的合成方法制得。

  • 常用搭配

  • aldol condensation

    醇醛缩合

  • 同义词

  • n.|acetaldol;************

  • 专业解析

    Aldol(羟醛缩合物)是有机化学中一类重要的化合物,其名称来源于“醛”(aldehyde)和“醇”(alcohol)的组合,指通过羟醛缩合反应(Aldol reaction)生成的β-羟基醛或β-羟基酮类物质。该反应由法国化学家Charles Adolphe Wurtz于1872年首次发现,后由俄国化学家Alexander Borodin进一步研究完善。

    核心特性与反应机制

    1. 结构特征

      Aldol化合物具有β-羟基羰基结构(R₂C(OH)-CH₂-COR'),既含羟基又含羰基,这种结构使其具备分子内氢键和可进一步反应的活性位点。

    2. 反应类型

    应用领域

    1. 天然产物合成

      如维生素E、紫杉醇等复杂分子的构建均依赖Aldol反应(《美国化学会志》报道案例)。

    2. 药物开发

      HIV蛋白酶抑制剂KNI-227等药物通过立体选择性Aldol反应制备(《有机化学通讯》研究)。

    3. 材料科学

      应用于功能高分子单体的合成,如丙烯酸酯类聚合物前体。

    权威定义参考

    国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将Aldol反应定义为“两个羰基化合物通过形成碳-碳键生成β-羟基羰基化合物的过程”(IUPAC金皮书术语数据库)。

    网络扩展资料

    aldol(音标:英['ældəʊl],美['ældoʊl])是化学领域的专业术语,包含以下两层含义:

    一、化学物质

    指丁间醇醛(β-羟基醛),
    由两分子乙醛缩合形成的油状无色液体,化学式为CH₃CHOHCH₂CHO,分子中含有一个醇羟基(-OH)和一个醛基(-CHO)。该物质是羟醛缩合反应的典型产物。


    二、化学反应

    即羟醛缩合反应(Aldol反应),
    名称来源于反应产物(Aldehyde + Alcohol → Aldol),由法国化学家Charles Wurtz于1872年发现,特点如下:

    1. 机理:在碱性条件下,烯醇负离子进攻另一分子醛/酮的羰基,生成β-羟基羰基化合物;酸性条件下可能进一步脱水形成α,β-不饱和羰基化合物。
    2. 应用:广泛用于构建碳-碳键,例如脯氨酸催化丙酮与醛的直接缩合(),或制备手性药物中间体时采用不对称催化(如β-碘代联烯酸酯与醛的反应)。

    补充说明

    该词在法语中拼写相同(aldol),但中文释义仍为“丁间醇醛”。其复数形式为aldols,对应相同含义。

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