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addition reaction是什麼意思，addition reaction的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • 加成；[化學] 加成反應

    • 例句

  • Alkenes react with water and halogens to form halohydrins by an addition reaction.

    烯烴與水和鹵素發生加成反應生成鹵代醇。

  • The 4-methoxy-phenylhydroxy-acetic acid was synthesized by the carbonyl addition reaction of 4-methoxybenzaldehyde.

    通過4-*********苯甲醛的羰基加成反應合成4-*********-苯基羟基乙酸。

  • The addition reaction with hydrogen cyanide is base-catalysed.

    與氰氫酸的加成是堿催化的。

  • The mechanism of light influencing the addition reaction was also stu***d.

    初步分析了光線照射影響************合成反應的作用機理。

  • Addition reaction is implemented in a closed cauldron, thus raising its reaction temp.

    加成反應在封閉釜内進行，可提高反應溫度，縮短反應時間和提高産品得率。

    • 同義詞

  • |additive reaction;加成；[化學]加成反應

    • 專業解析

    加成反應（Addition Reaction） 是指有機化合物分子中的不飽和鍵（如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等）斷裂，與其他原子或原子團直接結合，生成飽和或較飽新化合物的反應。這是有機化學中一類非常重要的反應類型，尤其常見于烯烴、炔烴、醛、酮等化合物。

    1. 核心特征與機理

    * **不飽和鍵參與：** 反應的核心是反應物分子中含有可被加成的雙鍵或三鍵。
* **原子或基團加成：** 加成試劑（如 H₂, X₂, HX, H₂O 等）提供兩個原子或基團，分别加到不飽和鍵的兩個原子上。
* **飽和度增加：** 反應後，原不飽和鍵變為單鍵（或由三鍵變為雙鍵），分子的飽和度增加，通常生成單一産物。
* **機理類型：** 加成反應可按機理主要分為親電加成（常見于烯烴、炔烴與極性試劑如 HX、H₂O 的反應）、親核加成（常見于醛、酮與 HCN、NaHSO₃ 等的反應）和自由基加成（較少見，如烯烴與 HBr 在過氧化物存在下的反應）。

    2. 主要類型與實例

    * **催化加氫：** 在催化劑（如 Pt, Pd, Ni）作用下，烯烴或炔烴與氫氣加成生成烷烴或烯烴。例如：乙烯加氫生成乙烷。
> $CH_2=CH_2 + H_2 xrightarrow{Ni} CH_3-CH_3$
> 來源：[國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) - 化學術語綱要](https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00134)
* **與鹵素加成：** 烯烴與鹵素（Cl₂, Br₂）發生親電加成，生成鄰二鹵代烷。溴的四氯化碳溶液褪色是檢驗碳碳雙鍵的常用方法。例如：乙烯與溴反應生成 1,2-二溴乙烷。
> $CH_2=CH_2 + Br_2 rightarrow BrCH_2-CH_2Br$
> 來源：[中國化學會 - 基礎有機化學概念](https://www.chemsoc.org.cn/)
* **與鹵化氫加成：** 烯烴與鹵化氫（HX）發生親電加成，遵循馬氏規則（氫加在含氫較多的碳上），生成鹵代烷。例如：丙烯與 HBr 加成生成 2-溴丙烷。
> $CH_3-CH=CH_2 + HBr rightarrow CH_3-CHBr-CH_3$
> 來源：[ScienceDirect - 加成反應主題](https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/addition-reaction)
* **與水加成：** 在酸催化下，烯烴與水發生親電加成生成醇，也遵循馬氏規則。例如：乙烯水合制乙醇。
> $CH_2=CH_2 + H_2O xrightarrow{H^+} CH_3CH_2OH$
* **炔烴加成：** 炔烴可進行兩次加成，先加一分子試劑生成烯烴衍生物，再加成生成烷烴衍生物。例如：乙炔與溴加成，先得 1,2-二溴乙烯，再得 1,1,2,2-四溴乙烷。

    3. 重要性與應用

    加成反應在有機合成、石油化工、制藥工業等領域應用極其廣泛。它是構建碳碳鍵、引入官能團（如鹵素、羟基）、将小分子轉化為大分子或功能分子的基本手段之一。例如，通過加成反應可以合成塑料（如聚乙烯）、溶劑（如乙醇、氯乙烷）、藥物中間體等多種重要化學品。

    網絡擴展資料

    加成反應（Addition Reaction）是有機化學中一類重要的反應類型，指不飽和化合物（如含雙鍵或三鍵的烯烴、炔烴等）與試劑結合，通過打開不飽和鍵并添加原子或基團，生成飽和化合物的過程。

    核心特點

    1. 反應對象：主要針對含不飽和鍵（C=C、C≡C、C=O等）的分子。例如，乙烯（C₂H₄）的雙鍵參與加成。
    2. 鍵的變化：不飽和鍵（如π鍵）斷裂，形成新的σ鍵。例如，乙烯與H₂加成時，雙鍵斷裂，每個碳分别連接一個H原子。
    3. 産物狀态：産物比反應物更飽和，如烯烴加氫生成烷烴，醛加氫生成醇。

    主要類型與示例

    1. 親電加成（如烯烴與HX反應）
      試劑中的親電部分（如H⁺）首先進攻雙鍵，形成中間體，隨後親核部分（如X⁻）結合。例如：
      $$ text{CH₂=CH₂ + HBr → CH₃CH₂Br} $$
      遵循馬氏規則：H優先加在含氫較多的雙鍵碳上。

    2. 親核加成（如醛/酮與氰化氫反應）
      親核試劑（如CN⁻）攻擊羰基的正電碳，形成四面體中間體。例如：
      $$ text{RCHO + HCN → RCH(OH)CN} $$

    3. 自由基加成（如烯烴與HBr在光照下反應）
      光照引發自由基鍊反應，生成反馬氏規則的産物。

    應用領域

    與取代反應的區别

    如需更深入的機理分析或具體反應案例，可進一步提供關鍵詞。

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