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addition reaction是什么意思，addition reaction的意思翻译、用法、同义词、例句

输入单词

常用词典

  • 加成；[化学] 加成反应

    • 例句

  • Alkenes react with water and halogens to form halohydrins by an addition reaction.

    烯烃与水和卤素发生加成反应生成卤代醇。

  • The 4-methoxy-phenylhydroxy-acetic acid was synthesized by the carbonyl addition reaction of 4-methoxybenzaldehyde.

    通过4-*********苯甲醛的羰基加成反应合成4-*********-苯基羟基乙酸。

  • The addition reaction with hydrogen cyanide is base-catalysed.

    与氰氢酸的加成是碱催化的。

  • The mechanism of light influencing the addition reaction was also stu***d.

    初步分析了光线照射影响************合成反应的作用机理。

  • Addition reaction is implemented in a closed cauldron, thus raising its reaction temp.

    加成反应在封闭釜内进行，可提高反应温度，缩短反应时间和提高产品得率。

    • 同义词

  • |additive reaction;加成；[化学]加成反应

    • 专业解析

    加成反应（Addition Reaction） 是指有机化合物分子中的不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等）断裂，与其他原子或原子团直接结合，生成饱和或较饱新化合物的反应。这是有机化学中一类非常重要的反应类型，尤其常见于烯烃、炔烃、醛、酮等化合物。

    1. 核心特征与机理

    * **不饱和键参与：** 反应的核心是反应物分子中含有可被加成的双键或三键。
* **原子或基团加成：** 加成试剂（如 H₂, X₂, HX, H₂O 等）提供两个原子或基团，分别加到不饱和键的两个原子上。
* **饱和度增加：** 反应后，原不饱和键变为单键（或由三键变为双键），分子的饱和度增加，通常生成单一产物。
* **机理类型：** 加成反应可按机理主要分为亲电加成（常见于烯烃、炔烃与极性试剂如 HX、H₂O 的反应）、亲核加成（常见于醛、酮与 HCN、NaHSO₃ 等的反应）和自由基加成（较少见，如烯烃与 HBr 在过氧化物存在下的反应）。

    2. 主要类型与实例

    * **催化加氢：** 在催化剂（如 Pt, Pd, Ni）作用下，烯烃或炔烃与氢气加成生成烷烃或烯烃。例如：乙烯加氢生成乙烷。
> $CH_2=CH_2 + H_2 xrightarrow{Ni} CH_3-CH_3$
> 来源：[国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) - 化学术语纲要](https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00134)
* **与卤素加成：** 烯烃与卤素（Cl₂, Br₂）发生亲电加成，生成邻二卤代烷。溴的四氯化碳溶液褪色是检验碳碳双键的常用方法。例如：乙烯与溴反应生成 1,2-二溴乙烷。
> $CH_2=CH_2 + Br_2 rightarrow BrCH_2-CH_2Br$
> 来源：[中国化学会 - 基础有机化学概念](https://www.chemsoc.org.cn/)
* **与卤化氢加成：** 烯烃与卤化氢（HX）发生亲电加成，遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上），生成卤代烷。例如：丙烯与 HBr 加成生成 2-溴丙烷。
> $CH_3-CH=CH_2 + HBr rightarrow CH_3-CHBr-CH_3$
> 来源：[ScienceDirect - 加成反应主题](https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/addition-reaction)
* **与水加成：** 在酸催化下，烯烃与水发生亲电加成生成醇，也遵循马氏规则。例如：乙烯水合制乙醇。
> $CH_2=CH_2 + H_2O xrightarrow{H^+} CH_3CH_2OH$
* **炔烃加成：** 炔烃可进行两次加成，先加一分子试剂生成烯烃衍生物，再加成生成烷烃衍生物。例如：乙炔与溴加成，先得 1,2-二溴乙烯，再得 1,1,2,2-四溴乙烷。

    3. 重要性与应用

    加成反应在有机合成、石油化工、制药工业等领域应用极其广泛。它是构建碳碳键、引入官能团（如卤素、羟基）、将小分子转化为大分子或功能分子的基本手段之一。例如，通过加成反应可以合成塑料（如聚乙烯）、溶剂（如乙醇、氯乙烷）、药物中间体等多种重要化学品。

    网络扩展资料

    加成反应（Addition Reaction）是有机化学中一类重要的反应类型，指不饱和化合物（如含双键或三键的烯烃、炔烃等）与试剂结合，通过打开不饱和键并添加原子或基团，生成饱和化合物的过程。

    核心特点

    1. 反应对象：主要针对含不饱和键（C=C、C≡C、C=O等）的分子。例如，乙烯（C₂H₄）的双键参与加成。
    2. 键的变化：不饱和键（如π键）断裂，形成新的σ键。例如，乙烯与H₂加成时，双键断裂，每个碳分别连接一个H原子。
    3. 产物状态：产物比反应物更饱和，如烯烃加氢生成烷烃，醛加氢生成醇。

    主要类型与示例

    1. 亲电加成（如烯烃与HX反应）
      试剂中的亲电部分（如H⁺）首先进攻双键，形成中间体，随后亲核部分（如X⁻）结合。例如：
      $$ text{CH₂=CH₂ + HBr → CH₃CH₂Br} $$
      遵循马氏规则：H优先加在含氢较多的双键碳上。

    2. 亲核加成（如醛/酮与氰化氢反应）
      亲核试剂（如CN⁻）攻击羰基的正电碳，形成四面体中间体。例如：
      $$ text{RCHO + HCN → RCH(OH)CN} $$

    3. 自由基加成（如烯烃与HBr在光照下反应）
      光照引发自由基链反应，生成反马氏规则的产物。

    应用领域

    与取代反应的区别

    如需更深入的机理分析或具体反应案例，可进一步提供关键词。

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