
英:/',æktɪnəʊ'maɪsɪn/ 美:/'ˌæktənoʊˈmaɪsɪn/
n. [藥] ************
This paper reported the results of Microbiological assay of actinomycin 23-21 using bacillus subtilis 63501 as testing organism.
采用微生物檢定法測定************23-21的抗菌活性,檢定菌為枯草芽孢杆菌。
Having treated roots with PEG and Actinomycin D or Cycloheximide, the accumulation of ABA in roots and leaves were inhibited clearly.
經************D和環己亞胺分别與PEG一起處理,根及葉片ABA增加均明顯受抑制,說明此ABA增加可能來源于組織的從頭生物合。
放線菌素(Actinomycin)是一種由鍊黴菌屬(Streptomyces)細菌産生的多肽類抗生素,具有顯著的抗腫瘤活性。以下是其詳細解釋:
放線菌素是由氨基酸和發色團組成的複雜環狀多肽化合物。其中最具代表性的是放線菌素D(Actinomycin D),其分子結構包含一個吩噁嗪酮發色團和兩個相同的五肽環。這種結構使其能夠嵌入DNA雙螺旋的小溝中,特異性阻斷RNA聚合酶的轉錄過程。
放線菌素D的吩噁嗪酮平面結構可插入DNA的鳥嘌呤-胞嘧啶(G-C)堿基對之間,與脫氧鳥苷形成氫鍵,導緻DNA構象改變。
通過阻斷RNA聚合酶沿DNA模闆的移動,強烈抑制以DNA為模闆的RNA合成(尤其是mRNA和rRNA),幹擾蛋白質合成,最終誘導腫瘤細胞凋亡。
主要用于治療兒童實體瘤(如Wilms瘤、橫紋肌肉瘤)、絨毛膜癌及睾丸癌。常與長春新堿等藥物聯用增強療效。
靜脈注射給藥,需嚴格監控骨髓抑制等毒性反應。
常見副作用包括骨髓抑制(中性粒細胞減少)、黏膜炎、胃腸道反應及肝毒性。因其具有強緻畸性,孕婦禁用。治療期間需定期監測血常規和肝功能。
放線菌素于1940年由Selman Waksman實驗室首次從Streptomyces antibioticus中分離。1950年代證實其抗腫瘤活性,1964年FDA批準放線菌素D用于臨床,成為最早應用的化療藥物之一。
參考資料來源:
https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug
https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs
Actinomycin(放線菌素) 是一種由土壤放線菌産生的抗生素類物質,具有抗腫瘤和抗菌活性。以下是詳細解釋:
基本定義與來源
Actinomycin 屬于多肽類抗生素,最初從鍊黴菌屬(Streptomyces)中分離得到。其名稱中的“actino-”源于希臘語“射線”,指代放線菌的放射狀形态。
作用機制
它通過嵌入DNA雙螺旋結構,抑制RNA聚合酶的活性,從而阻斷RNA的合成(尤其是mRNA),幹擾細胞轉錄過程。這一特性使其在癌症治療中發揮作用。
類型與用途
注意事項
因可能引發骨髓抑制等副作用,需在醫生指導下使用。此外,其名稱易與“actinomycic”(放線菌的)混淆,需注意區分。
Actinomycin 是重要的抗腫瘤抗生素,通過抑制RNA合成發揮作用,臨床應用以放線菌素D為主,同時是分子生物學研究的工具藥。
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