英:/',æktɪnəʊ'maɪsɪn/ 美:/'ˌæktənoʊˈmaɪsɪn/
n. [药] ************
This paper reported the results of Microbiological assay of actinomycin 23-21 using bacillus subtilis 63501 as testing organism.
采用微生物检定法测定************23-21的抗菌活性，检定菌为枯草芽孢杆菌。
Having treated roots with PEG and Actinomycin D or Cycloheximide, the accumulation of ABA in roots and leaves were inhibited clearly.
经************D和环己亚胺分别与PEG一起处理，根及叶片ABA增加均明显受抑制，说明此ABA增加可能来源于组织的从头生物合。
放线菌素（Actinomycin）是一种由链霉菌属（Streptomyces）细菌产生的多肽类抗生素，具有显著的抗肿瘤活性。以下是其详细解释：
放线菌素是由氨基酸和发色团组成的复杂环状多肽化合物。其中最具代表性的是放线菌素D（Actinomycin D），其分子结构包含一个吩噁嗪酮发色团和两个相同的五肽环。这种结构使其能够嵌入DNA双螺旋的小沟中，特异性阻断RNA聚合酶的转录过程。
放线菌素D的吩噁嗪酮平面结构可插入DNA的鸟嘌呤-胞嘧啶（G-C）碱基对之间，与脱氧鸟苷形成氢键，导致DNA构象改变。
通过阻断RNA聚合酶沿DNA模板的移动，强烈抑制以DNA为模板的RNA合成（尤其是mRNA和rRNA），干扰蛋白质合成，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
主要用于治疗儿童实体瘤（如Wilms瘤、横纹肌肉瘤）、绒毛膜癌及睾丸癌。常与长春新碱等药物联用增强疗效。
静脉注射给药，需严格监控骨髓抑制等毒性反应。
常见副作用包括骨髓抑制（中性粒细胞减少）、黏膜炎、胃肠道反应及肝毒性。因其具有强致畸性，孕妇禁用。治疗期间需定期监测血常规和肝功能。
放线菌素于1940年由Selman Waksman实验室首次从Streptomyces antibioticus中分离。1950年代证实其抗肿瘤活性，1964年FDA批准放线菌素D用于临床，成为最早应用的化疗药物之一。
参考资料来源：
https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug
https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs
Actinomycin（放线菌素） 是一种由土壤放线菌产生的抗生素类物质，具有抗肿瘤和抗菌活性。以下是详细解释：
基本定义与来源
Actinomycin 属于多肽类抗生素，最初从链霉菌属（Streptomyces）中分离得到。其名称中的“actino-”源于希腊语“射线”，指代放线菌的放射状形态。
作用机制
它通过嵌入DNA双螺旋结构，抑制RNA聚合酶的活性，从而阻断RNA的合成（尤其是mRNA），干扰细胞转录过程。这一特性使其在癌症治疗中发挥作用。
类型与用途
注意事项
因可能引发骨髓抑制等副作用，需在医生指导下使用。此外，其名称易与“actinomycic”（放线菌的）混淆，需注意区分。
Actinomycin 是重要的抗肿瘤抗生素，通过抑制RNA合成发挥作用，临床应用以放线菌素D为主，同时是分子生物学研究的工具药。
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