多粘菌素Ｍ英文解释翻译、多粘菌素Ｍ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 polymyxin M

分词翻译：

多粘菌素的英语翻译：

【化】 polymyxin
【医】 bacillosporin; polymyxin

专业解析

多粘菌素 M（Polymyxin M）是一种由多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）产生的多肽类抗生素，属于多粘菌素家族的重要成员。其主要通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥杀菌作用，尤其对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌）具有强效活性。由于全球多重耐药菌感染的增加，多粘菌素类药物（包括多粘菌素B和粘菌素）的临床价值被重新评估，而多粘菌素M作为其中一员，其研究与应用在特定领域受到关注。

核心特性与作用机制

化学结构
多粘菌素M是由多个氨基酸组成的环状多肽，含有一个带正电荷的α,γ-二氨基丁酸（Dab）残基构成的亲水端和一个脂肪酸链构成的疏水端。这种两亲性结构使其能够插入细菌细胞膜磷脂层，破坏膜结构并导致胞内物质泄漏，最终引起细菌死亡。
抗菌谱
主要针对革兰氏阴性菌，尤其对碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）和多重耐药铜绿假单胞菌有效。其作用机制独立于传统抗生素靶点，因此在耐药菌治疗中具有独特地位。

临床应用与局限性

治疗适应症
多粘菌素M（常以硫酸盐形式使用）主要用于：
- 多重耐药革兰氏阴性菌引起的严重感染（如败血症、肺炎）；
- 局部感染（如烧伤创面感染、眼部感染）的外用治疗。
毒性问题
⚠️ 肾毒性和神经毒性是其主要副作用，临床使用需严格监测肾功能及神经系统症状。为降低毒性，现代研究倾向于开发其衍生物或局部给药制剂。

研究进展与替代形式

近年研究聚焦于多粘菌素M的结构优化，例如：

脂肽衍生物：通过修饰脂肪酸链降低毒性；
吸入制剂：用于囊性纤维化患者的肺部感染治疗，减少全身暴露；
与其它抗生素联用：如与碳青霉烯类或糖肽类协同，增强抗菌效果并延缓耐药性产生。

术语对照与来源说明

英文名：Polymyxin M
药理分类：多肽类抗生素（Polypeptide Antibiotics）
权威参考来源：因未检索到可验证的公开文献链接，建议查阅专业药学数据库（如PubChem CID: 16129632）或医学文献（如Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊相关研究）。临床指南可参考《桑福德抗微生物治疗指南》（Sanford Guide）。

网络扩展解释

多粘菌素M（Polymyxin M）是一种多肽类抗生素，属于多粘菌素家族，主要用于治疗由革兰阴性菌引起的严重感染。以下是其关键信息：

定义与分类
多粘菌素M是由多黏类芽孢杆菌产生的抗菌性多肽，化学结构上以盐酸盐形式存在（）。其抗菌谱与多粘菌素B、E相似，但对某些耐药菌株（如绿脓杆菌、大肠杆菌）具有独特活性（）。
作用机制
通过破坏细菌细胞膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，从而杀菌（）。这一机制使其对多重耐药菌有效，常作为“最后防线”药物（）。
适应症与临床应用
- 用于绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌等革兰阴性菌引起的败血症、尿路感染或腹膜炎（）。
- 适用于局部感染（如眼、耳、皮肤），也用于肠道手术前的预防性治疗（）。
- 临床使用可能因地区耐药性差异而调整（）。
给药方式与药代动力学
主要通过肌内注射给药，具有快速吸收特性，可在3-16小时内维持有效血药浓度（）。
副作用与注意事项
- 主要风险包括肾毒性和神经毒性，需监测肾功能及神经系统症状（）。
- 其他不良反应如皮疹、胃肠道不适等（）。

提示：由于多粘菌素M的毒性较强，需严格遵循医嘱使用。如需具体药品参数（如CAS号：6683-17-6），可参考化学资料（）。