【医】 chronic anterior poliomyelitis; progressive muscular atrophy
慢性脊髓前角灰质炎（Chronic Anterior Poliomyelitis）是一种以脊髓前角运动神经元进行性退化为特征的神经系统疾病，属于脊髓灰质炎（Poliomyelitis）的慢性表现形式。该疾病主要由脊髓灰质炎病毒持续感染或免疫介导的神经损伤引起，表现为肌肉无力、萎缩及运动功能减退，常见于脊髓灰质炎急性感染后的后遗症阶段。
从病理机制看，病毒或自身免疫反应会选择性攻击脊髓前角灰质区的α运动神经元，导致神经信号传导中断，最终引发肌肉失神经支配。世界卫生组织（WHO）指出，脊髓灰质炎病毒属于肠道病毒属，主要通过粪-口途径传播，急性感染后可长期潜伏于神经系统中。美国国立卫生研究院（NIH）的研究显示，约25%-50%的急性脊髓灰质炎患者可能在数十年后发展为慢性进行性肌肉衰弱，称为脊髓灰质炎后综合征（Post-Polio Syndrome）。
在临床诊断中，肌电图（EMG）可检测到特征性自发性纤颤电位和正向尖波，MRI影像学可能显示脊髓前角区域信号异常。目前治疗以康复训练和辅助呼吸为主，美国疾病控制与预防中心（CDC）建议通过多学科管理改善患者生活质量。
权威参考文献：
“慢性脊髓前角灰质炎”是脊髓灰质炎（俗称小儿麻痹症）的慢性阶段或后遗症表现，主要因脊髓前角运动神经元受损导致肌肉功能障碍。以下是综合多个权威来源的详细解释：
脊髓灰质炎基础
由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，通过粪-口或飞沫传播，主要感染5岁以下儿童（）。病毒侵犯脊髓前角运动神经元，导致肌肉弛缓性瘫痪（）。
慢性阶段特点
急性感染后，部分患者进入恢复期或后遗症期，称为“慢性脊髓前角灰质炎”。此阶段病毒已清除，但遗留不可逆的神经元损伤，表现为肌肉萎缩、无力及肢体畸形（）。
运动功能障碍
受累肢体（如下肢多见）出现不对称的弛缓性瘫痪，伴肌张力降低、腱反射减弱或消失（）。
肌肉萎缩与畸形
长期神经元损伤导致肌肉萎缩，骨骼发育异常，可能遗留跛行、脊柱侧弯等后遗症（）。
康复治疗
以物理治疗、矫形器辅助为主，旨在改善肌肉功能、预防关节挛缩（）。
手术干预
严重畸形或功能障碍者需手术矫正（如肌腱延长术、关节融合术）（）。
疫苗防控
口服脊髓灰质炎减毒疫苗（糖丸）是主要预防手段，全球发病率已大幅下降（）。
慢性期非传染性
慢性阶段无病毒传播风险，但需关注患者生活质量及心理支持（）。
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