
【医】 compatibility
approve; but; can; may; need; yet
be qualified; compound; match; mate; mix
army; five
在药学与临床医学领域,"可配伍性"(compatibility)指两种或多种药物在混合配制后,能够保持物理化学性质稳定且不产生有害物质的性质。该术语源于《中华人民共和国药典》2020年版对注射剂配伍的规范要求,强调药物混合后应满足:
世界卫生组织《药品制备质量管理规范》特别指出,配伍禁忌(incompatibility)可能引发肉眼可见的沉淀物或肉眼不可见的分子结构改变。美国药典USP-NF第<797>章节要求静脉输液配伍须通过配伍性试验,包括pH值相容性测试和光谱分析法验证。
临床实践中,配伍性评估需参考《马丁代尔药物大典》配伍禁忌表,例如头孢类抗生素与钙离子溶液混合可能形成不溶性沉淀物。现代智能配药系统通过配伍数据库实时校验,可降低配伍错误风险。
“可配伍性”是指不同药物或物质在混合使用时能否保持化学稳定性和治疗效果,且不发生不良反应或相互干扰的性质。这一概念在医药学、化学等领域尤为重要,尤其在药物研发和临床用药中需严格评估。
定义与核心作用
可配伍性关注药物混合后的相容性,确保组合使用时不会产生沉淀、分解、毒性增加或疗效降低等问题。例如,某些抗生素与特定溶媒混合后可能失效,需通过配伍性测试筛选合适组合。
应用领域
重要性
若忽略可配伍性,可能导致治疗失败或安全隐患。例如,提到的紫锥菊与维生素C配伍可降低感冒发病率,而配伍不当则可能引发毒副作用。
测试方法
通常通过体外实验(如观察混合后溶液是否浑浊、变色)和药理实验(如药效与毒性检测)进行评估。
总结来看,可配伍性是确保多药物/物质协同作用安全有效的关键指标,贯穿于研发到临床使用的全流程。
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