竞争性蛋白质结合分析法英文解释翻译、竞争性蛋白质结合分析法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 competitive protein-binding assay (CPBA)

分词翻译：

竞争的英语翻译：

struggle; compete; contend; rivalry; setoff; vie; competition; emulation
【计】 race
【经】 competition; competitiveness; contest; rivalry

蛋白质的英语翻译：

albumin; protein
【化】 protein
【医】 albuminoid; albumoid; proteic substance

结合的英语翻译：

combine; union; tie; band; coalescence; couple; incorporation; inosculate
join; linkup
【计】 coalesce
【医】 combination; concrescence; conjugation; hapt-; hapto-; junctura
linkage; nexus
【经】 incorporate; incorporation; integration

分析法的英语翻译：

【医】 analytical method

专业解析

竞争性蛋白质结合分析法（Competitive Protein Binding Assay）是一种基于生物分子特异性相互作用的定量检测技术，主要用于测定血液、体液或生物样本中特定物质的浓度，例如激素、维生素或药物等。该方法的核心原理是待测物与标记物（如放射性同位素或荧光标记物）竞争结合有限数量的特异性结合蛋白，通过测量标记物的结合量反推待测物浓度。

1. 原理与步骤

竞争性结合机制：样本中的待测物与已知浓度的标记物共同竞争结合位点，结合比例与待测物浓度成反比。
分离与检测：通过离心、过滤或固相吸附分离结合型与游离型标记物，利用放射性计数器或分光光度计定量分析。

2. 应用领域

激素检测：如甲状腺素（T4）、皮质醇的临床监测。
药物代谢研究：评估药物在体内的分布与清除速率。
环境毒理学：检测污染物对蛋白质功能的影响。

3. 技术优势

高灵敏度：可检测皮摩尔（pM）级浓度。
特异性强：依赖抗体或天然结合蛋白的靶向识别能力。
成本可控：相比质谱技术，设备投入较低。

参考文献

《生物化学与分子生物学实验技术》（第4版），人民卫生出版社，2018年。
美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）《免疫测定指南》。

网络扩展解释

竞争性蛋白质结合分析法（Competitive Protein Binding Assay, CPBA）是一种基于蛋白质特异性结合的体外分析技术，主要用于定量检测生物样本中的激素、药物等小分子物质。其核心原理是通过标记物与待测物竞争结合有限数量的特异性结合蛋白，从而推算目标物浓度。

一、基本原理

竞争结合机制
待测物（如甲状腺素T4）与标记的同种物质（如放射性标记的125碘-T4）共同竞争结合特异性蛋白（如甲状腺素结合球蛋白TBG）。结合蛋白的位点有限，当待测物浓度越高时，标记物与蛋白的结合率越低，通过测量结合或游离标记物的放射性强度，即可建立标准曲线并计算待测物浓度。
结合剂选择
常用天然存在的结合蛋白（如TBG、受体蛋白等），而非人工抗体，这是其与放射免疫法（RIA）的主要区别。

二、操作步骤（以血清T4检测为例）

样本处理：加入胃蛋白酶水解血清，释放与蛋白质结合的T4。
竞争反应：将处理后的样本与标记T4、TBG混合，孵育后形成标记/未标记T4-TBG复合物。
分离与测量：通过沉淀法或离心分离结合态与游离态标记物，测定放射性强度。

三、应用领域

甲状腺功能评估：测定血清总T4水平，辅助诊断甲亢（如21.55±5.30 μg/100ml）或甲减（3.84±1.54 μg/100ml）。
生殖激素检测：如乳汁孕酮测定用于奶牛早期妊娠诊断。
药物浓度监测：适用于与特定蛋白结合的药物分析。

四、优缺点

优点：灵敏度高、特异性强，无需复杂抗体制备。
局限性：依赖天然蛋白的稳定性，部分场景灵敏度低于RIA。

五、与其他方法的比较

与放射免疫法（RIA）相比，CPBA使用天然结合蛋白而非抗体，成本较低但可能灵敏度稍逊；与放射受体分析法（RRA）相比，CPBA更适用于小分子配体检测。

该方法自1960年代发展至今，通过技术改进（如胃蛋白酶替代乙醇提取）提升了操作便捷性，在临床和科研中仍有重要应用价值。