競争性蛋白質結合分析法英文解釋翻譯、競争性蛋白質結合分析法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 competitive protein-binding assay (CPBA)

分詞翻譯：

競争的英語翻譯：

struggle; compete; contend; rivalry; setoff; vie; competition; emulation
【計】 race
【經】 competition; competitiveness; contest; rivalry

蛋白質的英語翻譯：

albumin; protein
【化】 protein
【醫】 albuminoid; albumoid; proteic substance

結合的英語翻譯：

combine; union; tie; band; coalescence; couple; incorporation; inosculate
join; linkup
【計】 coalesce
【醫】 combination; concrescence; conjugation; hapt-; hapto-; junctura
linkage; nexus
【經】 incorporate; incorporation; integration

分析法的英語翻譯：

【醫】 analytical method

專業解析

競争性蛋白質結合分析法（Competitive Protein Binding Assay）是一種基于生物分子特異性相互作用的定量檢測技術，主要用于測定血液、體液或生物樣本中特定物質的濃度，例如激素、維生素或藥物等。該方法的核心原理是待測物與标記物（如放射性同位素或熒光标記物）競争結合有限數量的特異性結合蛋白，通過測量标記物的結合量反推待測物濃度。

1. 原理與步驟

競争性結合機制：樣本中的待測物與已知濃度的标記物共同競争結合位點，結合比例與待測物濃度成反比。
分離與檢測：通過離心、過濾或固相吸附分離結合型與遊離型标記物，利用放射性計數器或分光光度計定量分析。

2. 應用領域

激素檢測：如甲狀腺素（T4）、皮質醇的臨床監測。
藥物代謝研究：評估藥物在體内的分布與清除速率。
環境毒理學：檢測污染物對蛋白質功能的影響。

3. 技術優勢

高靈敏度：可檢測皮摩爾（pM）級濃度。
特異性強：依賴抗體或天然結合蛋白的靶向識别能力。
成本可控：相比質譜技術，設備投入較低。

參考文獻

《生物化學與分子生物學實驗技術》（第4版），人民衛生出版社，2018年。
美國國家臨床實驗室标準化委員會（NCCLS）《免疫測定指南》。

網絡擴展解釋

競争性蛋白質結合分析法（Competitive Protein Binding Assay, CPBA）是一種基于蛋白質特異性結合的體外分析技術，主要用于定量檢測生物樣本中的激素、藥物等小分子物質。其核心原理是通過标記物與待測物競争結合有限數量的特異性結合蛋白，從而推算目标物濃度。

一、基本原理

競争結合機制
待測物（如甲狀腺素T4）與标記的同種物質（如放射性标記的125碘-T4）共同競争結合特異性蛋白（如甲狀腺素結合球蛋白TBG）。結合蛋白的位點有限，當待測物濃度越高時，标記物與蛋白的結合率越低，通過測量結合或遊離标記物的放射性強度，即可建立标準曲線并計算待測物濃度。
結合劑選擇
常用天然存在的結合蛋白（如TBG、受體蛋白等），而非人工抗體，這是其與放射免疫法（RIA）的主要區别。

二、操作步驟（以血清T4檢測為例）

樣本處理：加入胃蛋白酶水解血清，釋放與蛋白質結合的T4。
競争反應：将處理後的樣本與标記T4、TBG混合，孵育後形成标記/未标記T4-TBG複合物。
分離與測量：通過沉澱法或離心分離結合态與遊離态标記物，測定放射性強度。

三、應用領域

甲狀腺功能評估：測定血清總T4水平，輔助診斷甲亢（如21.55±5.30 μg/100ml）或甲減（3.84±1.54 μg/100ml）。
生殖激素檢測：如乳汁孕酮測定用于奶牛早期妊娠診斷。
藥物濃度監測：適用于與特定蛋白結合的藥物分析。

四、優缺點

優點：靈敏度高、特異性強，無需複雜抗體制備。
局限性：依賴天然蛋白的穩定性，部分場景靈敏度低于RIA。

五、與其他方法的比較

與放射免疫法（RIA）相比，CPBA使用天然結合蛋白而非抗體，成本較低但可能靈敏度稍遜；與放射受體分析法（RRA）相比，CPBA更適用于小分子配體檢測。

該方法自1960年代發展至今，通過技術改進（如胃蛋白酶替代乙醇提取）提升了操作便捷性，在臨床和科研中仍有重要應用價值。