英语翻译：

【化】 aldehydic (carboxylic) acid

分词翻译：

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

羧酸的英语翻译：

【化】 carboxylic acid

专业解析

醛羧酸（Aldehydoic acid）是同时含有醛基（-CHO）和羧酸基团（-COOH）的有机化合物，属于双官能团化合物。其结构特征为醛基与羧酸基团通过碳链相连，例如乙醛酸（Glyoxylic acid）的结构为HOOC-CHO，是自然界和工业中常见的醛羧酸。

化学特性与反应

醛羧酸兼具醛和羧酸的性质：

1. 醛基活性：易发生亲核加成（如与胺缩合生成席夫碱）和氧化反应（生成羧酸或二氧化碳）。
2. 羧酸酸性：羧酸基团使其具有较强酸性（pKa约2-3），可参与酯化、酰胺化等反应。

实例与应用

乙醛酸是典型代表，存在于未成熟水果和植物代谢中，工业上用于合成香兰素、药物（如抗生素中间体）及化妆品成分。其制备常通过乙二醛氧化或电化学还原草酸实现。

生物化学意义

醛羧酸在生物体内参与三羧酸循环等代谢途径，例如α-酮戊二酸脱羧生成的琥珀酸半醛（Succinic semialdehyde）属于醛羧酸衍生物。

参考来源：

• IUPAC有机化学命名指南
• PubChem化合物数据库
• 《生物化学与分子生物学》（科学出版社）

网络扩展解释

“醛羧酸”并不是一个单独的化学术语，而是醛和羧酸两类有机化合物的合称。以下是两者的详细解释及关联分析：

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一、醛

1. 定义与结构
   醛是含有醛基（-CHO）的有机化合物，通式为R-CHO（R为烃基或氢原子）。例如乙醛（CH₃CHO）、甲醛（HCHO）。

2. 化学性质

   • 氧化反应：醛基易被氧化为羧酸（如乙醛→乙酸）。
   • 还原反应：可被还原为伯醇（如乙醛→乙醇）。
   • 加成反应：与氢氰酸、氨等发生亲核加成。

3. 鉴别方法
   可通过银镜反应（与托伦试剂生成银镜）或斐林试剂反应（生成砖红色沉淀）检验醛基的存在。

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二、羧酸

1. 定义与结构
   羧酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物，通式为R-COOH。例如乙酸（CH₃COOH）、苯甲酸（C₆H₅COOH）。

2. 化学性质

   • 酸性：羧酸具有弱酸性（如乙酸可与碳酸钠反应生成CO₂）。
   • 酯化反应：与醇反应生成酯（如乙酸与乙醇生成乙酸乙酯）。
   • 还原反应：可被还原为伯醇（需强还原剂如LiAlH₄）。

3. 分类
   根据取代基不同，分为脂肪羧酸（如乙酸）、芳香羧酸（如苯甲酸）和取代羧酸（如羟基酸、氨基酸）。

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三、醛与羧酸的关联

1. 转化关系
   醛可通过氧化反应转化为羧酸（如乙醛氧化生成乙酸）。
2. 鉴别方法
   • 醛基：用银氨溶液或新制氢氧化铜（加热后生成红色沉淀）。
   • 羧酸：加入碳酸钠溶液，产生气泡（释放CO₂）。

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四、应用

• 醛：甲醛用于防腐（如福尔马林），乙醛用于合成乙酸、树脂等。
• 羧酸：乙酸用于食醋和塑料生产，高级羧酸用于制肥皂。

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如需更具体的反应式或实例，可参考学科网或道客巴巴等来源。

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