英語翻譯：

【化】 aldehydic (carboxylic) acid

分詞翻譯：

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

羧酸的英語翻譯：

【化】 carboxylic acid

專業解析

醛羧酸（Aldehydoic acid）是同時含有醛基（-CHO）和羧酸基團（-COOH）的有機化合物，屬于雙官能團化合物。其結構特征為醛基與羧酸基團通過碳鍊相連，例如乙醛酸（Glyoxylic acid）的結構為HOOC-CHO，是自然界和工業中常見的醛羧酸。

化學特性與反應

醛羧酸兼具醛和羧酸的性質：

1. 醛基活性：易發生親核加成（如與胺縮合生成席夫堿）和氧化反應（生成羧酸或二氧化碳）。
2. 羧酸酸性：羧酸基團使其具有較強酸性（pKa約2-3），可參與酯化、酰胺化等反應。

實例與應用

乙醛酸是典型代表，存在于未成熟水果和植物代謝中，工業上用于合成香蘭素、藥物（如抗生素中間體）及化妝品成分。其制備常通過乙二醛氧化或電化學還原草酸實現。

生物化學意義

醛羧酸在生物體内參與三羧酸循環等代謝途徑，例如α-酮戊二酸脫羧生成的琥珀酸半醛（Succinic semialdehyde）屬于醛羧酸衍生物。

參考來源：

• IUPAC有機化學命名指南
• PubChem化合物數據庫
• 《生物化學與分子生物學》（科學出版社）

網絡擴展解釋

“醛羧酸”并不是一個單獨的化學術語，而是醛和羧酸兩類有機化合物的合稱。以下是兩者的詳細解釋及關聯分析：

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一、醛

1. 定義與結構
   醛是含有醛基（-CHO）的有機化合物，通式為R-CHO（R為烴基或氫原子）。例如乙醛（CH₃CHO）、甲醛（HCHO）。

2. 化學性質

   • 氧化反應：醛基易被氧化為羧酸（如乙醛→乙酸）。
   • 還原反應：可被還原為伯醇（如乙醛→乙醇）。
   • 加成反應：與氫氰酸、氨等發生親核加成。

3. 鑒别方法
   可通過銀鏡反應（與托倫試劑生成銀鏡）或斐林試劑反應（生成磚紅色沉澱）檢驗醛基的存在。

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二、羧酸

1. 定義與結構
   羧酸是含有羧基（-COOH）的有機化合物，通式為R-COOH。例如乙酸（CH₃COOH）、苯甲酸（C₆H₅COOH）。

2. 化學性質

   • 酸性：羧酸具有弱酸性（如乙酸可與碳酸鈉反應生成CO₂）。
   • 酯化反應：與醇反應生成酯（如乙酸與乙醇生成乙酸乙酯）。
   • 還原反應：可被還原為伯醇（需強還原劑如LiAlH₄）。

3. 分類
   根據取代基不同，分為脂肪羧酸（如乙酸）、芳香羧酸（如苯甲酸）和取代羧酸（如羟基酸、氨基酸）。

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三、醛與羧酸的關聯

1. 轉化關系
   醛可通過氧化反應轉化為羧酸（如乙醛氧化生成乙酸）。
2. 鑒别方法
   • 醛基：用銀氨溶液或新制氫氧化銅（加熱後生成紅色沉澱）。
   • 羧酸：加入碳酸鈉溶液，産生氣泡（釋放CO₂）。

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四、應用

• 醛：甲醛用于防腐（如福爾馬林），乙醛用于合成乙酸、樹脂等。
• 羧酸：乙酸用于食醋和塑料生産，高級羧酸用于制肥皂。

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如需更具體的反應式或實例，可參考學科網或道客巴巴等來源。

分類

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