
【医】 panmyelophthisis
complete; entirely; full; whole
【医】 pan-; pant-; panto-
marrow; medulla; pith
【化】 bone marrow
【医】 bone marrow; medulla ossium
second birth; palingenesis; rebirth; regeneration; regenesis; reincarnation
【计】 neogenesis; reactivation; regenerate; reproducing
【医】 anagenesis; regenerate; regeneration
barrier; handicap; obstruction; balk; clog; hedge; hindrance; hurdle
【化】 trouble
【医】 allo-; disorder; disturbance; dys
【经】 hurdle
全骨髓再生障碍(Aplastic Anemia,简称AA)是一种由骨髓造血功能衰竭引发的血液系统疾病,其核心病理特征为骨髓造血干细胞减少及外周血全血细胞减少(红细胞、白细胞、血小板三系降低)。该疾病在汉英医学词典中被定义为"pancytopenia due to bone marrow failure",音标标注为/ˌæplæstɪk əˈniːmiə/。
根据中国《再生障碍性贫血诊断与治疗指南(2022年版)》,其发病机制涉及免疫异常介导的造血干细胞损伤,典型表现为骨髓增生低下及外周血网织红细胞绝对值下降。世界卫生组织(WHO)血液疾病分类标准强调,确诊需满足骨髓活检显示细胞成分<25%且排除其他克隆性血液病。
临床表现主要包括贫血相关症状(乏力、心悸)、出血倾向(皮肤瘀斑、鼻衄)及感染风险增高。美国国立卫生研究院(NIH)研究数据显示,该病年发病率约为2/100万,亚洲人群发病率显著高于欧美人群。
治疗方案依据疾病严重程度分级,重型患者首选免疫抑制治疗(抗胸腺细胞球蛋白+环孢素)或异基因造血干细胞移植。英国血液学会(BSH)临床实践指南建议,非重型患者可采用雄激素联合造血生长因子治疗。
全骨髓再生障碍是一种严重的骨髓造血功能衰竭性疾病,其核心特征是骨髓中所有造血细胞系(红细胞、白细胞、血小板)生成均受到抑制,导致外周血全血细胞减少。以下是详细解释:
全骨髓再生障碍属于再生障碍性贫血(简称“再障”)的范畴,但更强调全骨髓受累。其发病机制主要与骨髓造血干细胞损伤或造血微环境异常有关。遗传因素、病毒感染(如肝炎病毒)、药物毒性(如氯霉素)或免疫异常等均可引发骨髓造血功能衰竭。
根据病情严重程度分为:
急性重型再障死亡率高,需尽早干预;慢性再障通过规范治疗可长期生存。患者需避免感染、慎用影响造血功能的药物。
如需更具体的检查或治疗方案,建议参考权威医学资料或咨询血液科医生。
【别人正在浏览】