英语翻译：

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

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专业解析

酮（英文：ketone）是一类具有羰基结构的有机化合物，其通式为R₂C=O（R代表烃基）。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）定义，酮的羰基碳原子需与两个碳原子直接相连，这一特性使其区别于醛、羧酸等其他羰基化合物。

化学结构与分类

酮的羰基由碳氧双键构成，其中氧原子具有强电负性，导致分子呈现极性。根据取代基类型可分为：

1. 脂肪族酮（如丙酮(CH₃)₂CO，最简单的酮类化合物）
2. 芳香族酮（如苯乙酮C₆H₅COCH₃）
3. 环酮（如环己酮C₅H₁₀CO）

理化性质

酮类化合物普遍具有以下特征：

• 沸点介于烃类和醇类之间（丙酮沸点56.05°C）
• 易溶于有机溶剂，部分低级酮可与水混溶
• 可发生亲核加成反应（如与格氏试剂反应）
• 红外光谱在1700-1750 cm⁻¹区间显示强吸收峰（羰基特征峰）

应用领域

1. 工业溶剂：丙酮广泛用于涂料、树脂生产（美国化学会出版物）
2. 医药中间体：用于合成维生素、激素类药物（《有机化学期刊》案例）
3. 化妆品原料：环戊硅氧烷等酮衍生物应用于护肤品基质（欧盟化妆品成分数据库）

毒理与安全

美国职业安全与健康管理局（OSHA）规定，丙酮的允许接触限值为1000 ppm（8小时加权平均值）。过量暴露可能导致中枢神经系统抑制，建议在通风橱中操作高浓度酮类物质。

网络扩展解释

酮（化学式通式RCOR'）是一类重要的有机化合物，其含义可从化学结构和生物学功能两方面解析：

一、化学定义与结构

1. 基本特征
   酮的分子结构含有一个羰基（C=O），且羰基碳原子直接连接两个烃基（R和R'），属于羰基化合物。例如丙酮（CH₃COCH₃）是最简单的酮类。

2. 化学性质
   酮的羰基使分子具有极性，易发生亲核加成反应（如与氢氰酸、醇反应），还可被还原为醇。含α-H的酮可发生卤代反应。

二、生物学中的酮体

1. 产生与作用
   酮体（如β-羟丁酸、丙酮）是脂肪分解的产物，在葡萄糖不足时（如饥饿、糖尿病）为大脑和肌肉提供能量。

2. 健康影响

   • 正常情况：少量酮体可通过尿液排出。
   • 异常情况：糖尿病酮症酸中毒时，酮体过量堆积导致酸中毒，引发呕吐、嗜睡等症状。

三、分类与常见类型

分类依据	类型举例	代表物质
烃基种类	脂肪酮、芳香酮、脂环酮	丙酮（脂肪酮）
羰基数目	一元酮、二元酮	环己酮（一元酮）
烃基是否相同	单酮（R=R'）、混酮（R≠R'）	二苯甲酮（混酮）

四、应用与意义

• 工业用途：丙酮、环己酮广泛用于溶剂、塑料生产。
• 医学检测：尿酮检测可辅助诊断代谢异常（如糖尿病并发症）。

总结来看，酮既是化学中的重要官能团，也是生物能量代谢的关键物质，其异常水平对健康有显著影响。

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