lactone是什么意思，lactone的意思翻译、用法、同义词、例句
lactone英标
英:/''læktəʊn/ 美:/'ˈlæktoʊn/
常用词典
n. [有化] 内酯
例句
Bilobalide in leaves had a high ratio of total terpene lactone.
叶片中的双叶利德具有很高的总萜内酯比例。
The Saussurea involucrata chemical composition was: alkaloid, flavanone, sterol, volatile oil, 16 kind of amino acids, Saussurea involucrata lactone and so on.
雪莲化学成分为：生物碱、黄酮、甾醇、挥发油、16种氨基酸、雪莲内酯等。
The polymer may contain a lactone structure.
聚合物是含有内酯结构的聚合物。
This is the large ring lactone class antibiotic.
本品为大环内酯类抗生素。
American oak is much higher in lactone concentrations.
是在高于美国橡木桶内酯的含量。
专业解析
Lactone（内酯）是一类在有机化学中非常重要的环状酯类化合物。其核心结构特征是由分子内的羟基（-OH）和羧基（-COOH）发生脱水缩合反应，形成包含酯键（-COO-）的环状结构。这个环的大小（通常由3元环到7元环不等）是内酯分类和命名的基础。
核心特征与形成：
- 分子内环化： 与由两个独立分子形成的线性酯不同，内酯是由同一个分子中的羟基和羧基反应生成的环状酯。这通常发生在γ-羟基酸、δ-羟基酸等特定结构的化合物中，因为其羟基与羧基的距离恰好适合形成稳定的五元环（γ-内酯）、六元环（δ-内酯）等。
- 结构通式： 内酯的通用结构可以表示为环状的 -C(O)OC- ，其中羰基碳（C=O）和醚氧原子（-O-）是环的一部分。环的大小决定了内酯的稳定性（通常五元环和六元环最稳定）和反应性。
命名规则：
内酯的命名通常基于其开链羟基酸前体的名称：
- 将开链羟基酸名称中的“酸”（acid）替换为“内酯”（lactone）。
- 在名称前用希腊字母（γ, δ, ε等）标明羟基相对于羧基的位置（即形成环的大小）。例如：
- γ-羟基丁酸形成的五元环内酯称为 γ-丁内酯（γ-butyrolactone）。
- δ-戊内酯（δ-valerolactone）是由δ-羟基戊酸形成的六元环内酯。
性质与存在：
- 物理性质： 内酯通常是无色液体或低熔点固体，具有与酯类相似的气味（常为果香或奶香）。其沸点、熔点和溶解度取决于环的大小和取代基。例如，γ-丁内酯是一种高沸点（约204-206°C）、与水混溶的常用极性溶剂。
- 化学性质：
- 水解： 与酯类似，内酯可以在酸或碱催化下发生水解反应，开环生成相应的羟基酸。碱催化水解（皂化）是不可逆的。
- 开环聚合： 许多内酯（如ε-己内酯）是重要的单体，可以通过开环聚合反应生成生物可降解的聚酯材料（如聚己内酯, PCL），广泛应用于生物医学和环保领域。
- 亲核加成： 内酯的羰基可以发生典型的亲核加成反应，如与胺反应生成酰胺，与醇反应（在酸性条件下）可发生交换或开环。
- 稳定性： 小环内酯（如β-内酯，四元环）由于环张力较大，通常比大环内酯（如δ-内酯、ε-内酯）更活泼，更容易开环发生反应。
- 天然存在与生物活性： 内酯广泛存在于自然界中：
- 香料与风味物质： 许多水果、奶制品中的香味成分是内酯，如γ-癸内酯（椰子香）、δ-癸内酯（奶香）。
- 天然产物与药物： 大量具有重要生物活性的天然产物含有内酯结构单元，尤其是大环内酯类抗生素（如红霉素、阿奇霉素），其核心结构就是一个含内酯键的大环。一些植物激素（如茉莉酸）也含有内酯环。
- 生物代谢物： 内酯是生物体内某些代谢途径的中间体或信号分子。
总结来说，Lactone（内酯）是一类由分子内羟基与羧基环化形成的特征性环状酯化合物。其独特的环状结构赋予其特定的物理化学性质，使其在天然产物化学、药物化学（尤其是抗生素）、高分子材料科学（生物可降解聚酯）以及食品香料工业中扮演着极其重要的角色。其命名和性质与环的大小密切相关。
参考来源：
- 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) Gold Book: 提供“lactone”的权威定义和命名规则。（建议链接：https://goldbook.iupac.org/terms/view/L03377 - 请验证链接有效性）
- PubChem (NCBI): 提供具体内酯化合物（如γ-Butyrolactone, CID: 7302）的详细化学结构、物理化学性质和安全信息。（建议链接：https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7302 - 请验证链接有效性）
- ScienceDirect / 相关化学教科书章节： 提供内酯的化学反应性、合成方法及其在聚合物科学和天然产物中的应用的深入讨论。（例如：搜索“Lactone ring-opening polymerization”或 “Macrolide antibiotics”）
- 天然产物数据库 (如 Dictionary of Natural Products): 提供含有内酯结构的天然产物的实例和生物活性信息。
网络扩展资料
Lactone（内酯）是环状酯类化合物，其核心特征为同一分子内的羧基与羟基脱水形成的环状结构。以下是详细解释：
1.化学结构与形成
- 内酯由羧酸分子中的羟基（—OH）和羧基（—COOH）脱水缩合而成，形成闭合的环状结构。例如，γ-内酯（五元环）和δ-内酯（六元环）最为常见且稳定，因环内角张力较小。
- 其他类型如β-内酯（四元环）和ε-内酯（七元环）虽可合成，但稳定性较低。
2.分类与特性
- 根据环的大小命名：
- γ-内酯：五元环（如4-羟基酸在稀酸中自发形成）。
- δ-内酯：六元环。
- 大环内酯（如抗生素红霉素）则属于更复杂的多员环结构。
- 物理性质：低级内酯多为具香味的液体，易溶于水、乙醇及乙醚。
3.应用领域
- 医药：大环内酯类抗生素（如红霉素）用于抗感染治疗。
- 工业与农业：部分内酯用作植物生长调节剂或香料成分。
- 天然产物：如丹参螺缩酮内酯（dan shen spiroketal lactone），存在于中药丹参中。
4.补充信息
- 发音：英式音标[ˈlæktəʊn]，美式音标[ˈlæktoʊn]。
- 稳定性规律：环越大越稳定，但五元、六元环因接近理想键角（约109.5°），实际应用最广。
如需深入了解具体化合物（如萘二酸内酯等），可参考相关化学数据库或文献来源。
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