isobavachin是什么意思,isobavachin的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 异补骨脂黄酮,异破故纸素
专业解析
isobavachin 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物,主要存在于豆科植物中,特别是中药补骨脂(Psoralea corylifolia L.)的种子中。以下是其详细解释:
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化学结构与分类:
- isobavachin 属于二氢黄酮类化合物(Flavanones)。
- 其化学名称为 (2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydrochromen-4-one。
- 其结构特征包含一个二氢苯并吡喃酮核心(黄酮母核的饱和形式),在7位和4'位(苯环上)有羟基取代,在8位有一个异戊烯基侧链(3-methylbut-2-en-1-yl)。其立体化学为S构型。
- 它是补骨脂中特征性的异戊烯基黄酮之一,与其结构类似物(如补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮等)共同构成该药材的主要活性成分群。
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天然来源:
- 主要来源:豆科植物补骨脂(Psoralea corylifolia L., 也称为 Cullen corylifolium (L.) Medik.)的干燥成熟果实(种子)。补骨脂是传统中药,用于温肾助阳、纳气平喘、温脾止泻等。
- 在补骨脂中,isobavachin 常与其他黄酮类(如补骨脂二氢黄酮、补骨脂定、异补骨脂二氢黄酮等)和香豆素类(如补骨脂素、异补骨脂素)共存。
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生物活性与药理作用:
- 抗氧化活性:作为一种黄酮类化合物,isobavachin 具有清除自由基、抑制脂质过氧化的能力,是其重要的基础生物活性之一。
- 抗炎作用:研究表明,isobavachin 能抑制炎症介质(如TNF-α, IL-6, NO)的产生,其机制可能涉及抑制NF-κB等炎症信号通路的激活。
- 抗肿瘤潜力:部分研究显示 isobavachin 对某些癌细胞系(如乳腺癌、前列腺癌、肝癌细胞)具有增殖抑制和诱导凋亡的作用。其机制可能包括诱导细胞周期阻滞、激活凋亡通路、抑制转移相关蛋白表达等。
- 骨保护作用:作为补骨脂的活性成分之一,isobavachin 被认为可能参与补骨脂促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞活性、从而防治骨质疏松的作用。
- 神经保护作用:有初步研究探讨了其对抗氧化应激诱导的神经细胞损伤的潜力。
- 抗菌活性:对某些细菌和真菌表现出一定的抑制活性。
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应用与研究价值:
- isobavachin 是研究补骨脂药效物质基础和药理作用机制的重要对象之一。
- 其独特的异戊烯基结构被认为与其较强的生物活性(如抗肿瘤、抗炎)相关,是天然产物化学和药物化学研究关注的点。
- 目前针对 isobavachin 的研究大多处于体外实验和动物模型阶段,其确切的临床疗效和潜在应用价值仍需更深入的药效学、药代动力学和临床试验验证。
引用来源:
- PubChem Compound Database (National Center for Biotechnology Information): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Isobavachin (提供化学结构、标识符、基础属性信息)
- ChemSpider (Royal Society of Chemistry): http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4477185.html (提供化学结构、光谱数据链接)
- 《中国药典》及相关中药学专著 (描述补骨脂的基源、成分及传统功效)
- 相关药理学研究文献 (例如发表在 Journal of Ethnopharmacology, Phytomedicine, International Immunopharmacology 等期刊上的研究论文,探讨其抗炎、抗肿瘤等活性)
- 天然产物化学研究文献 (例如发表在 Phytochemistry, Journal of Natural Products 等期刊上的论文,涉及分离、结构鉴定及活性筛选)
网络扩展资料
Isobavachin(异补骨脂二氢黄酮)是一种天然黄酮类化合物,以下是其详细解释:
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基本定义与来源
- 中文译名为异补骨脂二氢黄酮或异破故纸素,主要从补骨脂(Psoralea corylifolia)等植物中分离得到。
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化学属性
- 分子式为C₂₀H₂₀O₄,分子量324.37,CAS号为31524-62-6。
- 结构特征:在A环的8号位置含有一个异戊烯基(prenyl基团)。
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生物活性
- 具有抗氧化作用,可清除自由基。
- 促进神经元分化,可能通过调控蛋白异戊烯化机制实现。
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应用领域
- 作为标准品用于生化研究(如黄酮类化合物分析)。
- 潜在药用研究方向包括神经退行性疾病和抗氧化治疗。
如需进一步了解其合成路径或药理实验数据,可参考化学数据库或专业文献。
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